Syndrome de König
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Le syndrome de König (ou Koenig) est un syndrome clinique caractérisé par des douleurs abdominales très brutales, principalement péri-ombilicales transitoires et rapidement progressives.
Ce syndrome[1] est dû à un dysfonctionnement de l'intestin grêle. Lors de la crise, le volume de l'intestin grêle augmente car il résiste à la tension due par un obstacle qui le rétrécit. La douleur ressentie pendant la crise se traduit par des contractions intestinales tellement violentes qu'elles provoquent l'impossibilité pour le patient de rester à la verticale.
Il rassemble des symptômes divers à prédominance post-prandiaux précoce. La topographie est fixe, les signes associés sont nombreux : météorisme, borborygmes, arrêt des gaz et résolution brutale avec soulagement à type de débâcle hydro-aérique. Ces symptômes sont en rapport avec un mécanisme occlusif transitoire du tube digestif.
Cette pathologie ne doit pas être confondue avec la maladie de König (ostéochondrite disséquante).
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) « Article « Syndrome de König » », sur Who Named It?
