Syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann
Syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann
| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| OMIM | 301900 |
|---|---|
| MeSH | et C536575 C536575 et C536575 |
Le syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann est un retard mental lié au chromosome X avec épilepsie, obésité, hypogonadisme et des oreilles épaisses et longues, au lobe charnu, mais normalement conformées.
Autres noms de la maladie[modifier | modifier le code]
- Retard mental-épilepsie-anomalies endocrines
- Syndrome de Borjeson
Étiologie[modifier | modifier le code]
Mutation du gène PHF6 situé sur le locus q26.3 du chromosome X codant la protéine en doigt 6.
Incidence et prévalence[modifier | modifier le code]
Inconnu
Description[modifier | modifier le code]
- Le nouveau-né, hypotonique, présente déjà de grandes oreilles, un micropénis et une obésité.
- La croissance est retardée, une microcéphalie est possible. Durant la croissance les caractéristiques deviennent plus évident avec de grandes oreilles, des yeux enfoncés, des paupières proéminentes.
- Les mains sont douces avec des doigts courts.
- La colonne vertébrale présente souvent des déformations avec cyphose et scoliose.
- Il existe une hypotonie et l’épilepsie est fréquente.
- Le retard mental est important.
- La gynécomastie apparaît souvent à la puberté.
Diagnostic[modifier | modifier le code]
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Diagnostic différentiel[modifier | modifier le code]
Traitement[modifier | modifier le code]
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Mode transmission[modifier | modifier le code]
Récessive liée à l’X.
Conseil génétique[modifier | modifier le code]
Famille d’un patient[modifier | modifier le code]
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Dépistage prénatal[modifier | modifier le code]
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Notes et références[modifier | modifier le code]
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Sources[modifier | modifier le code]
- Page spécifique sur Orphanet
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 301900 [1]
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 300414 [2]
