Maladie de Stargardt
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| Spécialité | Ophtalmologie |
|---|
| CIM-10 | H35.5 |
|---|---|
| OMIM | 248200 600110 603786 |
| DiseasesDB | 31282 |
| MeSH | D000080362 |
La maladie de Stargardt (ou syndrome de Stargardt, ou encore fundus flavimaculatus) est une maladie rare, d'origine génétique. Cette pathologie associant une baisse d'acuité visuelle bilatérale à des lésions rétiniennes particulières. Il s'agit de la plus fréquente des dystrophies maculaires héréditaires. Cette pathologie a été décrite en 1909 par Karl Stargardt (en)[1],[2].
Clinique[modifier | modifier le code]
Cette maladie commence chez des personnes jeunes entre 6 et 15 ans, qui constatent une baisse d'acuité visuelle bilatérale progressive en rapport avec une atrophie de la macula. Cette vision va diminuer progressivement jusqu'à 1/10e ou 1/20e. La maladie atteint la vision centrale, ce qui gêne fortement la lecture (vision de précision) ; en revanche, les patients peuvent se déplacer à pied normalement ou même faire du vélo, mais la conduite automobile est impossible.
À l'examen, on constate une lésion maculaire souvent associée à des taches jaunâtres réparties sur le fond d'œil, c'est le fundus flavimaculatus. Ces taches jaunes pisciformes (en forme de poisson) correspondent à des dépôts de lipofuscine dans les cellules de l'épithélium pigmentaire de la rétine.
Évolution[modifier | modifier le code]
L'évolution se fait vers la diminution progressive et inéluctable de l'acuité visuelle, pour atteindre des valeurs faibles, mais les patients ne deviennent pas aveugles. La conservation de la vision périphérique leur permet de se déplacer et d'être autonomes et indépendants.
La maladie de Stargardt n'a pas d'impact sur l'état de santé général et l'espérance de vie n'est pas altérée[3].
Génétique[modifier | modifier le code]
La transmission est généralement autosomique récessive : le chromosome responsable est 1. La transmission est plus rarement dominante : le chromosome responsable est 6 et 13. Le conseil génétique est parfois difficile.
Différents gènes responsables de cette maladie ont été identifiés :
- STGD1: La maladie de Stargardt peut provenir d'une mutation du gène ABCA4. Elle peut également provenir d'une mutation du gène CNGB3; ce gène est également responsable de certaines formes d'achromatopsie.
- STGD3: Le gène ELOVL4 peut également en être la cause.
- STGD4: Le gène PROM1 est également responsable de certaines formes de cette maladie.
La classification "STGD2" n'est plus utilisée.
La maladie de Stargadt touche environ une personne sur 10 000[4].
Traitement[modifier | modifier le code]
Aucun traitement n’est disponible. Une équipe de recherche franco-américaine, associant celles du professeur Sahel et du professeur Wilson, pense pouvoir proposer une thérapie génique efficace d'ici 2018[5],[6].
Divers[modifier | modifier le code]
Le skieur de fond canadien, Brian McKeever en est atteint ; il est le premier athlète de l'histoire des jeux d'hiver à s'être qualifié à la fois pour les Jeux Paralympiques ainsi que pour les Jeux Olympiques (Vancouver 2010).
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) « Notice biographique », sur Who Named It?
- (de)K. B. Stargardt. « Über familiäre, progressive Degeneration in der Makulagegend des Auges » Albrecht von Graefes Archiv für Ophthalmologie 1909, 71: 534-550.
- (en) Stargardt Disease from The University of Arizona College of Medicine, Department of Ophthalmology and Vision Science. Retrieved Jan 2012
- (en) Stargardt Disease
- (en) Sanofi, « Phase I/IIa Study of StarGen in Patients With Stargardt Macular Degeneration », sur clinicaltrials.gov,
- Janiou Chaput, « La thérapie génique testée contre une forme héréditaire de cécité », sur www.futura-sciences.com,
