Brachymétatarsie
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La brachymétatarsie est une malformation congénitale du pied humain. Elle se caractérise par un métatarsien (souvent le 4e) relativement court. L'orteil a donc tendance à « grimper » au-dessus des autres.
La brachymétatarsie est essentiellement due à la fermeture prématurée du cartilage de croissance.
Traitement chirurgical[modifier | modifier le code]
La chirurgie orthopédique propose de remédier à la brachymétatarsie congénitale par :
- l'utilisation de minifixateur d'Ilizarov[1] ;
- ou par apposition, en un temps chirurgical, d'une allogreffe osseuse[2].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Tomic S, Krajcinovic O. & Dakic N., « Traitement des brachymétatarsies congénitales par mini-fixateur d'Ilizarov », Revue de chirurgie orthopédique et réparatrice de l'appareil moteur, vol. 86, no 2, , p. 204-8. (résumé)
- (en) Giannini S, Faldini C, Pagkrati S, Miscione MT, Luciani D, « One-stage metatarsal lengthening by allograft interposition: a novel approach for congenital brachymetatarsia », Clin Orthop Relat Res, vol. 468, no 7, , p. 1933-42. (PMID 20058111, PMCID PMC2882014, DOI 10.1007/s11999-009-1212-0)
