Anthanthrène
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| Anthanthrène | |
  Structure de l'anthanthrène. |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Dibenzo[def,mno]chrysène |
| Synonymes |
Dibenzo[cd,jk]pyrène |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.005.351 |
| No CE | 205-884-3 |
| PubChem | 9118 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C22H12 |
| Masse molaire[1] | 276,330 7 ± 0,018 4 g/mol C 95,62 %, H 4,38 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 261 °C |
| Solubilité | insoluble |
| Précautions | |
| SGH[3] | |
 Attention |
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| Classification du CIRC | |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'anthanthrène est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C22H12 formé de six noyaux benzéniques fusionnés.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
- SIGMA-ALDRICH
