- Глиобластома
-
Глиобластома 
Гистологический срез глиобластомы МКБ-10 C71. МКБ-9 191 МКБ-О M9440/3 OMIM 137800 DiseasesDB 29448 eMedicine neuro/147 med/2692 MeSH D005909 
Контрастное ЯМР сканирование глиобластомы четвёртой стадии 15-летнего мальчика
Мультиформная глиобластома (англ. Glioblastoma multiforme, GBM) — это наиболее частая и наиболее агрессивная форма опухоли мозга, которая составляет до 52 % первичных опухолей мозга и до 20 % всех внутричерепных опухолей. Несмотря на то, что глиобластома является наиболее частой первичной опухолью мозга, на 100000 жителей Европы и Северной Америки регистрируется всего 2-3 случая заболевания. [1]
Содержание
Лечение
Сагиттальное контрастное ЯМР сканирование глиобластомы четвёртой стадии 15-летнего мальчикаПри лечении может применяться химиотерапия, лучевая терапия и хирургическое лечение. Такое лечение является паллиативным, нерадикальным, так как при этом не излечивается начальная причина заболевания. Даже полное хирургическое удаление опухоли и дальнейшее применение лекарственных препаратов не обеспечивает значительного увеличения продолжительности жизни пациента.
Животные модели
По данным одного исследования, в мышиной модели глиобластомы, вызванной точечной делецией в гене p53, накопление мутантных белков p53 отмечается сначала в субвентрикулярной зоне, откуда и начинается распространение клеток прогениторно-подобного фенотипа, дающих начало опухоли.[2][3]
Генетические нарушения при глиобластоме
Наиболее частные генетические нарушения при первичных глиобластомах это: LOH 10q (69%), затем амплификация EGFR (34%), мутация TP53 (31%), гомозиготная делеция p16INK4a (31%) и мутации PTEN (24%). Во вторичных глиобластомах часты мутации TP53 и LOH 10q (65% and 63%), в то время как другие генетические нарушения редки.[4]
См. также
Примечания
- ↑ Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK, Burger PC, Jouvet A, Scheithauer BW, Kleihues P The 2007 WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System Acta Neuropathol (2007) 114:97-109. PMID 17618441
(См. также BrainLife.org: Классификация ВОЗ 2007 года) WHO Classification предыдущая классификация ВОЗ - ↑ Wang Y, Yang J, Zheng H, Tomasek GJ, Zhang P, McKeever PE, Lee EY, Zhu Y (June 2009). «Expression of mutant p53 proteins implicates a lineage relationship between neural stem cells and malignant astrocytic glioma in a murine model». Cancer Cell 15 (6): 514–26. DOI:10.1016/j.ccr.2009.04.001. PMID 19477430.
- ↑ Источником самого распространенного рака мозга могут быть нейральные стволовые клетки — сайт Академии Сеченова.
- ↑ |Hiroko Ohgaki , Pierre Dessen , Benjamin, Jourde, Sonja Horstmann, Tomofumi Nishikawa, Pier-Luigi Di Patre, Christoph Burkhard, Danielle Schüler, Nicole M. Probst-Hensch, Paulo César Maiorka, Nathalie Baeza, Paola Pisani, Yasuhiro Yonekawa, M. Gazi Yasargil, Urs M. Lütolf, and Paul Kleihues|title= Genetic Pathways to Glioblastoma|October 15, 2010, 70 (20)|http://cancerres.aacrjournals.org/content/64/19/6892.full.pdf+html?sid=d0e2c3c6-b6a6-40cd-9d17-7e588632a25c=}}
Опухоли и онкология Доброкачественные опухоли • Предраки • Рак in situ • Злокачественные опухоли • Промежуточные опухоли Топография Голова и шея • ЦНС • Головной мозг • Глаза • Полость рта • Гортань • Щитовидная железа • Пищевод • Желудок • Двенадцатиперстная кишка • Печень • Желчный пузырь • Поджелудочная железа • Толстая кишка • Прямая кишка • Анус • Лёгкие • Средостение • Почки • Мочевой пузырь • Эндометрий • Шейка матки • Яичники • Молочная железа • Простата • Яички • Половой член • Кожа • Кости • APUD-система • островки Лангерганса
Морфология Эпителий
и железыпапиллома • аденома, фиброаденома, цистаденома, аденоматозный полип • неинвазивная карцинома • базалиома • плоскоклеточный рак • аденокарцинома • коллоидный рак • солидный рак • мелкоклеточный рак • фиброзный рак • медуллярный рак • саркома • карцинома
Мезенхима фиброма (десмоид) • гистиоцитома • липома • гибернома • лейомиома • рабдомиома • зернисто-клеточная опухоль • гемангиома • гломусная опухоль • лимфангиома • синовиома • мезотелиома • остеобластома • хондрома • хондробластома • гигантоклеточная опухоль • фибросаркома • липосаркома • лейомиосаркома • рабдомиосаркома • ангиосаркома • лимфангиосаркома • остеогенная саркома • хондросаркома
Меланинобразующая
тканьНервная система
и оболочки мозгаастроцитома • астробластома •
гемангиобластома • олигодендроглиома • олигодендроглиобластома • пинеалома • 
эпендимома • эпендимобластома • опухоли сосудистого сплетения ( хориоидпапиллома • хориоидкарцинома) • ганглионеврома • ганглионейробластома • нейробластома • медуллобластома • глиобластома • менингиома • менингиальная саркома • симпатобластома • ганглионейробластома • хемодектома • невринома ( Невринома слухового нерва) • нейрофиброматоз ( Нейрофиброматоз I типа • Нейрофиброматоз II типа) • нейрогенная саркома • краниофарингиомаСистема крови Тератомы Лечение Родственные структуры Киста • Дисплазия • Гамартома • Узел • Полип • Псевдокиста
Прочее Гены опухолевой супрессии • Онкоген • Стадирование • Градации • Канцерогенез • Метастазирование • Канцероген • Исследования • Паранеопластические феномены • МКБ-О • Список онкологических терминов
Категории:- Заболевания по алфавиту
- Опухоли нервной системы
- ↑ Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK, Burger PC, Jouvet A, Scheithauer BW, Kleihues P The 2007 WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System Acta Neuropathol (2007) 114:97-109. PMID 17618441
Wikimedia Foundation. 2010.
