- Rs1799913
-
SNP: Rs1799913 Название(я) A779C Ген TPH1 Хромосома 11 Область Интрон 7 Генетические базы данных: Ensembl Human SNPView dbSNP 1799913 HapMap 1799913 SNPedia 1799913 HgenetInfoDB 1799913 SzGene Мета-анализ Обзор Rs1799913, также известный как A779C - однонуклеотидный полиморфизм гена TPH1, кодирующего триптофангидроксилазу. Расположен в 7 интроне гена.[1]
В нескольких исследованиях изучалась возможная ассоциация полиморфизма с шизофренией, c противоречивыми выводами.[2]
В одной работе показана связь полиморфизма с героиновой зависимостью.[3]
В том же интроне, что и Rs1799913, расположен другой полиморфизм - A218C (rs1800532).[1]
Примечания
- ↑ 1 2 D. A. Nielsen, G. L. Jenkins, K. M. Stefanisko, K. K. Jefferson & D. Goldman (April 1997). «Sequence, splice site and population frequency distribution analyses of the polymorphic human tryptophan hydroxylase intron 7». Brain Research. Molecular Brain Research 45 (1): 145–148. PMID 9105682.
- ↑ P. G. Sand (November 2007). «Comments on the paper by D. Li and L. He: Meta-analysis shows association between the tryptophan hydroxylase (TPH) gene and schizophrenia». Human Genetics 122 (3-4): 409–411. DOI:10.1007/s00439-007-0383-6.
- ↑ David A. Nielsen, Sandra Barral, Dmitri Proudnikov, Scott Kellogg, Ann Ho, Jurg Ott & Mary Jeanne Kreek (March 2008). «TPH2 and TPH1: association of variants and interactions with heroin addiction». Behavior Genetics 38 (2): 133–130. DOI:10.1007/s10519-007-9187-7. PMID 18181017.
Категория:- Однонуклеотидные полиморфизмы
Wikimedia Foundation. 2010.
