Т-клетки памяти

Лимфоцит показан в центре изображения

Т-клетки памяти — хранят информацию о ранее действовавших антигенах и формируют вторичный иммунный ответ, осуществляющийся в более короткие сроки, чем первичный иммунный ответ, так как минует основные стадии этого процесса.

Суб-популяции

Внутри всей категории Т-клеток памяти выделяются минимум три субпопуляции, различающиеся экспрессией хемокиновых рецепторов CCR7 и L-селектина (CD62L).^[1]

• Центральные клетки памяти T_CM экспрессируют L-селектин и CCR7, также секретируют IL-2, но не секретируют IFNγ или IL-4.

• Эффекторные клетки памяти T_EM не экспрессируют L-селектин и CCR7, а секретируют цитокины такие как IFNγ и IL-4.

В последнее время выделены новые субпопуляции на основе CD27 и CD28 экспрессии в дополнение к CCR7 и CD62L.^[2]

Функция

Антиген-специфическая память T-клеток может быть обнаружена в обеих популяциях T_CM и T_EM. Хотя большая доля представлений основана на исследованиях цитотоксических T-лимфоциты (CD8-положительных), сходные популяции, как представляется, существуют как для Т-хелперов (CD4-положительных) так и для цитотоксических T-лимфоцитов.

• Центральные клетки памяти (T_CM). Считается что имея некоторые общие характеристики с клетками памяти, T_CM проявляют потенциал самообновления благодаря высоким уровням фосфорилирования важного фактора транскрипции известного как STAT5.^[3] T_CM клетки мыши демонстрируют обеспечиваемую ими надежную защиту от вирусов,^[4] бактерий,^[4] и раковых клеток^[5] в некоторых других моделях сравниваются с T_EM клетками.
• два тесно связанных эффекторных подтипов клеток памяти, которые сильно экспрессируют гены для молекул, необходимых для цитотоксических функций СD8+ клеток:
  • эффекторные клетки памяти (T_EM)
  • эффекторные клетки памяти RA (T_EMRA)

• Совсем недавно, антиген-опытные CD8+ Т-клетки с возможностями к самообновлению были описаны у мышей.^[6][7] Эта популяция, названная стволовыми клетками памяти (T_SCM), может быть идентифицирована по CD44(низким)CD62L(высоким)CD122(высоким)sca-1(+) уровням экспрессии и способна к производству T_CM и T_EM субпопуляций сохраняя при этом свою. В доклинических исследованиях трансплантированные T_SCM показывают превосходящее значение для иммунитета в сравнении с другими субпопуляциями клеток памяти.^[7] Остается предметом исследования существует ли такая популяция клеток в организме человека.

Недавнее исследование, опубликованное в Science говорит, что T-лимфоциты селезёнкки могут синтезировать ацетилхолин в ответ на стимуляцию блуждающего нерва. (Science Sept 15, 2011. DOI : 10.1126/science.1209985) Этот механизм может играть роль в регуляции воспаления посредством ФНО макрофагов.

Примечания

1. ↑ Sallusto F, Langenkamp A, Geginat J, Lanzavecchia A (2000). «Functional subsets of memory T cells identified by CCR7 expression». Curr. Top. Microbiol. Immunol. 251: 167–71. DOI:10.1007/978-3-642-57276-0_21. PMID 11036772.
2. ↑ Okada R, Kondo T, Matsuki F, Takata H, Takiguchi M (September 2008). «Phenotypic classification of human CD4+ T cell subsets and their differentiation». Int. Immunol. 20 (9): 1189–1199. DOI:10.1093/intimm/dxn075. PMID 18635582.
3. ↑ Willinger T, Freeman T, Hasegawa H, McMichael AJ, Callan MF (November 2005). «Molecular signatures distinguish human central memory from effector memory CD8 T cell subsets». Journal of Immunology 175 (9): 5895–903. PMID 16237082.
4. ↑ ^{1 2} Wherry EJ (March 2003). «Lineage relationship and protective immunity of memory CD8 T cell subsets». Nature Immunology 4 (3): 225–234. DOI:10.1038/ni889. PMID 12563257.
5. ↑ Klebanoff CA (July 2005). «Central memory self/tumor-reactive CD8+ T cells confer superior antitumor immunity compared with effector memory T cells». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 102 (27): 9571–9576. DOI:10.1073/pnas.0503726102. PMID 15980149.
6. ↑ Zhang Y, Joe G, Hexner E, Zhu J, Emerson SG (December 2005). «Host-reactive CD8+ memory stem cells in graft-versus-host disease». Nature Medicine 11 (12): 1299–1305. DOI:10.1038/nm1326. PMID 16288282.
7. ↑ ^{1 2} Gattinoni L (July 2009). «Wnt signaling arrests effector T cell differentiation and generates CD8+ memory stem cells». Nature Medicine 15 (7): 808–813. DOI:10.1038/nm.1982. PMID 19525962.

См. также

• Иммунная система