- Ацетат метилазоксиметанола
-
Ацетат метилазоксиметанола Общие Систематическое наименование (Z)-ацетилоксиметилиминометилоксидазаний Химическая формула C4H8N2O3 Физические свойства Состояние (ст. усл.) твёрдое Молярная масса 132,11792 г/моль Термические свойства Ацетат метилазоксиметанола, или МАМ, (англ. Methylazoxymethanol acetate; MAM) — органическое соединение растительного происхождения, нейротоксин и карциноген, подавляет синтез ДНК. [1] Метилазоксиметанол находится в семенах растений порядка Саговниковидные, особенно рода Замия. Отравление замией вызывает у крупного рогатого скота летальное неврологическое заболевание. Вещество селективно поражает нейробласты центральной нервной системы.
Метилазоксиметанол используется в экспериментальных исследованиях, т. к. способен вызывать у животных неврологические нарушения, такие как шизофрения[2] и эпилепсия[3].
Примечания
- ↑ Methylazoxymethanol Acetate – Compound Summary. PubChem. National Center for Biotechnology Information. Архивировано из первоисточника 29 сентября 2012. Проверено 9 июня 2012.
- ↑ Jones, CA; Watson, DJG; Fone, KCF (1 October 2011). «Animal models of schizophrenia». British Journal of Pharmacology 164 (4): 1162–1194. DOI:10.1111/j.1476-5381.2011.01386.x.
- ↑ Baraban, Scott C.; Schwartzkroin, Philip A. (31 March 1996). «Flurothyl seizure susceptibility in rats following prenatal methylazoxymethanol treatment». Epilepsy Research 23 (3): 189–194. DOI:10.1016/0920-1211(95)00094-1.
Библиография
- Tanaka T, Kohno H, Murakami M, Shimada R, Kagami S (2000). «Colitis-related rat colon carcinogenesis induced by 1-hydroxy-anthraquinone and methylazoxymethanol acetate (Review)». Oncol. Rep. 7 (3): 501–8. PMID 10767359.
- Lodge DJ, Grace AA (December 2009). «Gestational methylazoxymethanol acetate administration: a developmental disruption model of schizophrenia». Behav. Brain Res. 204 (2): 306–12. DOI:10.1016/j.bbr.2009.01.031. PMID 19716984.
Категории:- Ацетаты
- Нейротоксины
- Канцерогены
Wikimedia Foundation. 2010.