АНЦА-ассоциированные васкулиты

АНЦА-ассоциированные васкулиты (ААВ) — разновидность васкулитов при которых в крови определяются антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА).^[1][2]

Классификация

Выделяют три основных типа ААВ: микроскопический полиангиит, гранулематоз Вегенера и синдром Чарга-Стросса (прежнее название — астматический вариант узелкового периартериита). Все эти виды васкулитов объединяет поражение мелких кровеносных сосудов. АНЦА иногда определяются в крови при узелковом периартериите, особенно когда имеет место поражение мелких сосудов.^[3]
ААВ характеризуются быстрым злокачественным течением процесса, что особенно проявляется при поражении почек. Гломерулонефрит имеет быстропрогрессирующее течение и сопровождается быстро нарастающей почечной недостаточностью^[4].

Принципы лечения

Основу терапии составляют иммунодепрессанты: цитостатики и глюкокортикоиды, значительно повышающие качество и продолжительность жизни пациентов. Определённая надежда возлагается на антицитокиновую терапию.

Ссылки

• www.vasculitis.ru — Регулярно обновляемый источник информации в рунете для врачей и пациентов о васкулитах

Примечания

1. ↑ Mansi IA, Opran A, Rosner F (April 2002). «ANCA-associated small-vessel vasculitis». Am Fam Physician 65 (8): 1615–20. PMID 11989638.
2. ↑ Ozaki S (June 2007). «ANCA-associated vasculitis: diagnostic and therapeutic strategy». Allergol Int 56 (2): 87–96. DOI:10.2332/allergolint.R-07-141. PMID 17460438.
3. ↑ Seishima M, Oyama Z, Oda M (2004). «Skin eruptions associated with microscopic polyangiitis». Eur J Dermatol 14 (4): 255–8. PMID 15319159.
4. ↑ ANCA antibodies. Архивировано из первоисточника 26 сентября 2012.