Энергетическое правило скелетных мышц

Энергетическое правило скелетных мышц — двигательная активность, стимулируемая эндогенно в связи с необходимостью удовлетворения пищевой потребности или экзогенно в связи с действием стрессовых раздражений, является фактором функциональной индукции анаболизма^[1][2]. Эту теорию И. А. Аршавского также обозначают как «энергетическое правило двигательной активности»^[3][2].

Особенностью индукции восстано­вительных процессов (анаболизма) является не просто восста­новление исходного состояния в связи с имевшей место очеред­ной деятельностью развивающе­гося организма, а в обязатель­ном избыточном восстановле­нии, за счет чего в последующий мо­мент может быть осуществлен больший объем функций и вы­полняемой работы^[3].

Сог­ласно этой теории индивидуального развития, особенности энергетики на уровне целостно­го организма и его клеточных элементов (так же, как и осо­бенности физиологических от­правлений различных органов и систем органов) находятся в прямой зависимости от характе­ра функционирования скелет­ных мышц в разные возрастные периоды^[3].

Согласно этому правилу, индивидуальное развитие организма представляет собой принципиально негэнтропийный процесс, в ходе которого степень неравновесности и энергетический фонд организма не снижаются, а, наоборот, все более и более увеличиваются, достигая максимума в так называемом стационарном состоянии, то есть во взрослом детородном периоде^[1].

Исследования Аршавского

В 1935 году И. А. Аршавский (1903—1996)^[4] создал специальную лабораторию для физиологических исследований в области термодинамики живых систем. Основной вопрос был сформулирован следующим образом: чем определяется интенсивность энергетики как на уровне целостного организма, так и на уровне его тканей, а также интенсивность физиологических отправлений различных систем органов в разные возрастные периоды?^[5]

Аршавский сформулировал^[5]:

• теорию индивидуального развития, в соответствии с которой в процессе онтогенеза происходит увеличение энергетического потенциала живой системы (негэнтропийная теория развития);
• энергетическое правило скелетных мышц, согласно которому именно мышечная система определяет негэнтропийное развитие организма, продуцируя в результате своей деятельности избыточную энергию.

По одним представлениям, в момент возникновения организма (в виде зиготы), он имеет некий энергетический потенциал и в процессе онтогенеза происходит в начале постепенное, а затем все более прогрессирующее истощение этого потенциала. Однако данные исследований И. А. Аршавского позволили прийти к заключениям противоположного характера. С точки зрения И. А. Аршавского, в процессе роста и развития, при переходе от одного возрастного периода к последующему, энергетические и рабочие возможности организма возрастают, достигая максимума к периоду, соответствующему взрослому состоянию^[5].

Противопоставление теории Рубнера

Макс Рубнер.

Согласно тео­рии М. Рубнера (так называе­мому «энергетическому правилу поверхности»), животные, имеющие близкие линейные и весовые размеры, должны ха­рактеризоваться одинаковой ин­тенсивностью обмена веществ и физиологических отправлений, одинаковой продолжительно­стью жизни ^[3].

Согласно Рубнеру природа выдала всем млекопитающим одинаковую энергию на единицу веса: 180—190 тысяч килокалорий на килограмм. И после использования запаса организм умирает. Поскольку животные малых размеров неэкономно расходуют энергию (у них на единицу массы приходится гораздо больше поверхности и, следовательно, теплоотдача больше), то исчерпывают они свой энергетический фонд быстрее.^[6] Действительно, мышь живет два с половиной года, а слон 80 лет. Однако эта теория не выполняется, например, для такой пары сравнимых по Рубнеру животных, как заяц и кролик или крыса и белка.

Иссле­дования Аршавского показали, что вид, которому свойст­венен более высокий объем двига­тельной активности в естест­венных условиях среды обита­ния, характеризуется в состоя­нии так называемого покоя меньшими величинами основно­го обмена и физиологических отправлений различных систем организма. При этом продол­жительность его жизни значи­тельно (вдвое и более) выше, чем у другого представителя пары^[3].

Данное правило Аршавский относит не толь­ко к целостному организму, но и к клетке.

Метаболические циклы и негэнтропийное время

Свои онтогенетические исследования И. А. Аршавский в работе^[7] объясняет на примере процессов, текущих в клетке.

В клетке периодически осуществляются метаболические циклы, которые являются специфической формой квантования физиологических процессов (представлены только в живых системах). Время живого является циклическим, дискретным, хотя воспринимается как непрерывно текущее. Метаболические циклы состоят из двух фаз:^[7]

1. катаболическая фаза — образуется энергия, за счет деструктуризации субстратов клетки, что увеличивает образование энтропии в ней.

   При этом одна часть создаваемой энергии расходуется на выполнении функции, присущей той или иной клетке.

   Другая часть энергии меняет траекторию течения времени в обратном направлении. Важно отметить, что эта энергия высвобождается под влиянием стимулов, возникающих в са­мой клетке, а не под действием внешних сил.

2. анаболическая фаза — происхо­дит постепенное восстановление нарушенной структуры с выходом за пределы исходного состояния. Восстановление происходит благодаря инвертированному течению времени.

В первой фазе возникает положительное направление энтропийного времени, все более приближающего клетку к состоянию равновесия и тем самым к её возможной гибели. Однако вторая фаза переводит живую систему на новые, более высокие степени неравновесности и упорядоченности.

Достигается это благодаря двигательной функции тех сократительных белков — микрофиламентов, которые содержатся в каждой клетке животных и растений, одноклеточных эукариот и даже прокариот. То время, в пределах которого осуществляется избыточное восстановление, было названо негэнтропийным временем^[7].

Таким образом, живые системы (и животные, и растения), в отличие от неживых-четырёхмерных, являются пятимерными. Их характеризуют три пространственные и две временные размерности — энтропийная и негэнтропийная. Негэнтропийное время обогащает живые системы дополнительными пластическими материалами и энергетическими резервами, что увеличивает адаптивные и познавательные возможности. Возникают структурные основания для создания памяти, в которой фиксируется та информация, которую организм получает в среде. При этом негэнтропийное значение имеет только та информация, которая приобретается через активную поисковую двигательную активность^[7].

Избыточный анаболизм

Аршавский выделяет две формы избыточного анаболизма^[8]:

• накопление протоплазматической массы;
• рост структурно-энергетических потенциалов.

Первая форма представлена в антенатальном периоде (предродовом) и в раннем постнатальном возрасте с постепенным её затуханием. Выражается в том, что протоплазменная масса накапливается с избытком, что и обусловливает увеличение линейных и весовых характеристик организма.

Вторая форма возникает ещё в процессе продолжающегося роста и после завершения его. Наиболее ярко она представлена во взрослом состоянии, и проявляется не в избыточном накоплении массы, а в избыточном накоплении структурно-энергетических потенциалов в скелетных мышцах, что повышает их последующие рабочие возможности.

Профессор Г. Л. Апанасенко считает, что обе формы избыточного анаболизма имеют место не только в отношении скелетных мышц, но и в органах, и в системах, обеспечивающих функцию движения (сердечно-сосудистая, дыхательная, эндокринная системы и другие)^[8].

Двигательная активность человека

Деятельность скелетной мускулатуры важна для повышения энергетических возможностей организма. Эта деятельность преобразуется благодаря последовательной смене и возникновению новых доминантных состояний, образующихся в развивающейся нервной системе. Скелетно-мышечные (двигательные) реакции определяют деятельность прочих систем органов, и в особенности уровень энергетических процессов. Указанная зависимость обозначена Аршавским как «энергетическое правило скелетных мышц».^[5]

В соответствии с этим правилом И. А. Аршавский указывает на следующие способы его включения для оптимального развития организма новорождённого (подчёркивая особенную важность для физиологически незрелых организмов)^[6]:

• умеренный холод (закаливание),
• специальная одежда для новорожденных типа распашонки, позволяющая сохранить естественную для них двигательную активность,
• раннее вскармливание грудью,
• раннее плавание (без чрезмерных нагрузок).

Трудности теории

В теории И. А. Аршавского открытым остаётся вопрос — когда и на каком этапе онтогенеза начинается затухающее самообновление протоплазмы? По этому поводу он пишет:^[9]

В настоящее время нам еще трудно полностью понять, каким образом в связи с интенсивной скелетно-мышечной активностью продолжительность жизни тем не менее не увеличивается.

Примечания

1. ↑ ^{1 2} В. П. Казначеев. Учение В. И. Вернадского о бисфере и ноосфере. — Наука, 1989. — С. 250. — ISBN 5-02-029200-1
2. ↑ ^{1 2} Энергетическое правило // Общие принципы системной организации в физиологии развития. Fiziology.ru.(недоступная ссылка — история) Проверено 13 декабря 2009.
3. ↑ ^{1 2 3 4 5} Аршавский И. А. Ваш малыш может не болеть. // Советский спорт, (Физкультура для здоровья). — М., 1990. — С. 30.
4. ↑ Илья Аркадьевич Аршавский (ученик А. А. Ухтомского) изучал закономерности регуляции мышечной активности.
5. ↑ ^{1 2 3 4} Вагин Ю. Р. Мышечное напряжение // Тифоанализ (теория влечения к смерти): Труды Пермского образовательного научно-исследовательского центра авитальной активности. — Пермь: ПОНИЦАА, 2003. — С. 246.
6. ↑ ^{1 2} Б. и Л. Никитины. Коварство комфорта (Интервью с профессором И. А. Аршавским) // Мы и наши дети.
7. ↑ ^{1 2 3 4} Аршавский И. А. Проблема времени живого и связанные с нею проблемы развития — индивидуального и филогенетического // Феномен и ноумен времени. — 2004. — Т. 1. — 4-8 с. — (1).
8. ↑ ^{1 2} Апанасенко Г. Л. Энергетическое правило скелетных мышц И.А.Аршавского // Эволюция биоэнергетики и здоровье человека. — 1992.
9. ↑ Аршавский И. А. Основы негэнтропийной теории биологии индивидуального развития, значение в анализе и решении проблемы здоровья // Валеология: Диагностика, средства и практика обеспечения здоровья. — СПб., 1993. — P. 5 — 24.

Литература

• Аршавский И. А. Физиологические механизмы индивидуального развития. — М.: Наука, 1982. — С. 270.