Пневмо 23

Пневмо 23 — Вакцина пневмококковая поливалентная полисахаридная (лекарственный препарат).

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза.

Состав

Одна доза вакцины (0,5 мл) содержит: очищенные капсульные полисахариды Streptococcus pneumoniae 23 серотипов (1, 2, 3, 4, 5, 6В, 7F, 8, 9N, 9V, 10А, 11А, 12F, 14, 15В, 17F, 18С, 19А, 19F, 20, 22F, 23F, 33F – по 25 мкг каждого); фенольный буферный раствор (фенол, натрия хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода для инъекций) – до 0,5 мл.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Показания

Специфическая профилактика инфекций пневмококковой этиологии (в частности, пневмонии, вызванной серотипами Streptococcus pneumoniae, представленными в вакцине) у лиц группы риска старше 65 лет и лицам с двухлетнего возраста.

К группе риска относятся лица старше 65 лет (в первую очередь — постоянно находящиеся в специальных учреждениях по уходу за престарелыми); ослабленные или часто госпитализируемые (больные диабетом, хроническим бронхитом, дыхательной и сердечной недостаточностью); лица с хроническими заболеваниями сердечно-сосудистой, дыхательной и эндокринной систем; лица, имеющие алкогольную или табачную зависимость; лица с ослабленной иммунной системой (перенесшие спленэктомию или те, которым планируется проведение спленэктомии, страдающие серповидноклеточной анемией, имеющие нефротический синдром, проходящие иммуносупрессивную терапию, ВИЧ-инфицированные, страдающие онкогематологическими заболеваниями); лица с подтеканием спинномозговой жидкости; организованные коллективы, санитарно-эпидемиологическое состояние которых по пневмониям оценивается как неблагополучное, включая военнослужащих.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к любому из компонентов, входящих в состав вакцины, или аллергическая реакция на предшествующее введение пневмококковой вакцины.
• Заболевания, сопровождающиеся повышением температуры тела, острые проявления инфекционного заболевания или обострение хронического заболевания – в этих случаях вакцинацию следует отложить до выздоровления.
• Использование данной вакцины не рекомендуется у лиц, проходивших противопневмококковую вакцинацию в течение предыдущих 3 лет (за исключением случаев особых показаний). Перенесенная пневмококковая инфекция (независимо от достоверности диагноза) не является противопоказанием к вакцинации.

Применение в период беременности

Использование данного препарата в период беременности возможно только в последнем триместре беременности и только по назначению врача.

Способ применения и дозы

Для внутримышечного и подкожного введения, внутримышечное введение предпочтительнее. Строго следуйте предписаниям Вашего врача. Первичная иммунизация: однократная инъекция 0,5 мл. Ревакцинация: однократная инъекция 0,5 мл.

Побочные реакции

Как и любой биологически активный препарат, данная вакцина может вызывать у некоторых пациентов побочные реакции:

• болезненность, покраснение, уплотнение или припухлость в месте инъекции. Данные реакции носят умеренный характер и быстро проходят;
• в редких случаях возможно развитие тяжелых местных реакций (типа феномена Артюса), имеющих обратимый характер и проходящих без каких-либо последствий; как правило, данные реакции развиваются у лиц с высоким уровнем противопневмококковых антител;
• умеренное повышение температуры тела (редко превышающее 39 °C). Температура возникает в день прививки и сохраняется не более 24 часов.
• в очень редких случаях возможно развитие других общих реакций – аденопатии, сыпи, артралгии и аллергические реакций (крапивница, отек Квинке, анафилактоидная реакция), головной боли, миалгии, недомогания и повышенной утомляемости.

Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщать врачу о всех случаях побочных реакций, в том числе не перечисленных в данной инструкции.

Использование одновременно с другими медицинскими препаратами

Вакцина может применяться в один день с инактивированной вакциной против гриппа, при условии введения в разные участки тела с использованием разных шприцев. Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщать врачу о любом лечении, предшествующем вакцинации или совпадающем по времени с вакцинацией.

Форма выпуска

По одной дозе (0,5 мл) в шприце из прозрачного стекла; по 1 шприцу в блистере из ПВХ; по 1 блистеру в картонной пачке с инструкцией по применению.

Ссылки

• - Информация по различным вакцинам
• - Информация о производителе

Для этой статьи не заполнен шаблон-карточка {{лекарственное средство}}. Вы можете помочь проекту, добавив его.