Кетон Михлера


Кетон Михлера
Кетон Михлера
Кетон Михлера: химическая формула
Общие
Химическая формула C17H20N2O
Физические свойства
Молярная масса 268,36 г/моль
Термические свойства
Температура плавления 173 °C
Классификация
Рег. номер CAS 90-94-8

Кетон Михлера — органическое соединение с формулой C17H20N2O, производное бензофенона. Полупродукт в синтезе красителей и пигментов. Также применяется в качестве фотосенсибилизатора.

Методы синтеза



Wikimedia Foundation. 2010.

Смотреть что такое "Кетон Михлера" в других словарях:

  • кетон Михлера — Michlerio ketonas statusas T sritis chemija formulė [(CH₃)₂NC₆H₄]₂CO atitikmenys: angl. Michler ketone rus. кетон Михлера ryšiai: sinonimas – di(4 dimetilaminofenil)ketonas …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • МИХЛЕРА КЕТОН — [4,4 бис (диметиламино)бензофенон], мол. м. 268,34; кремовые кристаллы; т. пл. 173 174°С, т. кип. 360°С (с разл.); m17,4 10 30 Кл . м (бензол); р римость при 20 °С (% по массе): в воде 0,04, этаноле 0,63, пиридине 10, хинолине 9,72;… …   Химическая энциклопедия

  • Михлера кетон —         ди n диметиламинобензофенон, серебристо зеленоватые кристаллы (tпл 179 °С), практически нерастворимые в воде, эфире, спирте, растворимые в пиридине и тёплом бензоле. В промышленности М. к. (III) получают действием фосгена (1) на… …   Большая советская энциклопедия

  • Аурамин — Общие Систематическое наименование Аурамин Химическая формула C17H22ClN3 Физические свойства Молярная масса 303,83 г/моль …   Википедия

  • Дифенилметанон — Общие Систематическое наименование …   Википедия

  • Дифенилкетон — Дифенилкетон …   Википедия

  • Диметиланилин —         C6H5N(CH3)2, третичный жирноароматический амин, бесцветная жидкость; tkип 192,5 193,5°С, плотность 0,9557 г/см3 (20°С), показатель преломления n20D 1,55819. Д. смешивается с большинством органических растворителей; растворимость в воде 1… …   Большая советская энциклопедия

  • НОМЕНКЛАТУРА ХИМИЧЕСКАЯ — совокупность названий индивидуальных хим. в в, их групп и классов, а также правила составления этих названий. Номенклатура органических соединений. Первоначально орг. соед. получали тривиальные (несистематические) названия. Они отражали, напр.,… …   Химическая энциклопедия

  • Реакция Фриделя — Крафтса — Реакция Фриделя  Крафтса  способ алкилирования и ацилирования ароматических соединений в присутствии катализаторов кислотного характера, например AlCl3, BF3, ZnCl2, FeCI3, минеральных кислот, окислов, катионообменных смол. Алкилирующими …   Википедия

  • Реакция Фриделя-Крафтса — Реакция Фриделя  Крафтса  способ алкилирования и ацилирования ароматических соединений в присутствии катализаторов кислотного характера, например AlCl3, BF3, ZnCl2, FeCI3, минеральных кислот, окислов, катионообменных смол. Алкилирующими агентами… …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.