- Синдром Кляйнфельтера
-
Wikimedia Foundation. 2010.
Синдром Кляйнфельтера — * сіндром Кляйнфельтэра * Klinefelter syndrome … Генетика. Энциклопедический словарь
СИНДРОМ КЛЯЙНФЕЛТЕРА — мед. Синдром Кляпнфёлтера хромосомная болезнь, дисомия по Х хромосоме у мужчин. Начало проявлений пубертатный возраст. Частота 1 случай на 1 000 новорождённых мальчиков. Генетические аспекты. У 80% мальчиков с синдромом Кмшфелтера кариотип 47.XXY … Справочник по болезням
Кляйнфельтера синдром — * Кляйнфельтара сіндром * Kleinfelter syndrome наследственное заболевание хромосомного типа, проявляющееся в стерильности мужчин вследствие недоразвития тестикулярных желез и сперматозоидов и нарушениях умственного развития. Различным типам… … Генетика. Энциклопедический словарь
ЦИТОГЕННЫЙ СИНДРОМ — Общий термин, употребляемый для обозначения любого состояния, характеризующегося рядом физических и поведенческих симптомов, вызванных некоторым отклонением от нормы в размере, числе или форме хромосом. См., например, синдром Кляйнфельтера… … Толковый словарь по психологии
X-синдром — Известен также под названием «синдром Кляйнфельтера». Проявляется у мужчин. рождающихся с дополнительной Ххромосомой. Люди, страдающие этим расстройством, обычно имеют недоразвитые мужские гениталии и выраженные женские характеристики (например,… … Большая психологическая энциклопедия
КЛЯЙНФЕЛЬТЕРА, СИНДРОМ — Хромосомная аномалия, генотипически характеризующаяся набором XXY в половых хромосомах. Фенотипически такие люди относятся к мужскому полу, но половой член может быть необычно малого размера, яички патологически маленькими и часто неопустившимися … Толковый словарь по психологии
Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система … Википедия
Аномалии половых хромосом и вызванные ими расстройства (sex chromosome disorders) — Нормальная половая дифференциация на генетически и фенотипически мужской и женский типы происходит до рождения; процесс этот проходит через определенные этапы. Первый этап относится ко времени зачатия, когда вклад XX или XY хромосом определяет… … Психологическая энциклопедия
Преимплантационная генетическая диагностика — (ПГД) диагностика генетических заболеваний у эмбриона человека перед имплантацией в полость матки, то есть до начала беременности. Обычно для анализа проводится биопсия одного бластомера у эмбриона, находящегося на стадии дробления (4 10… … Википедия
Хромосомное заболевание — К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Из поколения в поколение передаются не… … Википедия