Пропандиоловая кислота

Пропандиоловая кислота
Малоновая кислота
Малоновая кислота
Номенклатура
Тривиальное название малоновая кислота
Систематическое название пропандиовая кислота
Другое название 1,3-метандикарбоновая кислота
Сокращенная формула C3O4H4
Свойства
Молярная масса 104,03 г/моль
Внешний вид бесцветные кристаллы
Плотность 1,619 г/см3
Растворимость в воде (г на 100г) 73,5
Растворимость в этаноле,
ацетоне, диэтиловом эфире
хорошо растворима
Температура плавления 135,6 °C
Температура разложения 100-120 °C
Температура кипения

(при 100 мм.рт.ст.)

-
Температура
декарбоксилирования
140-160 °C
Константы кислотности K1 177*10-5; K2 0,47*10-5
Динамическая вязкость (η) -
Абсолютная величина
дипольного момента
(μ)
-
Энтальпия сгорания (ΔH0сгор) -
Энтальпия плавленияH0пл) -
Энтальпия испарения (ΔH0исп) -

Мало́новая кислота (пропандиовая кислота) НООССН2СООН – двухосновная предельная карбоновая кислота. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Соли и эфиры малоновой кислоты называются малонатами. Малонат кальция содержится в соке сахарной свёклы.


Малоновая кислота образует два ряда произвоных по карбоксильным группам (кислых и полных): эфиры, нитрилы, амиды, хлорангидриды. Например, в зависимости от условий проведения реакции при действии на малоновую кислоту SOCl2 образуется полный хлорангидрид ClCOCH2COCl или полухлорангидрид ClCOCH2COOH.


Выше температуры плавления или в водном растворе выше 70 °С малоновая кислота легко декарбоксилируется с образованием уксусной кислоты. Аналогично замещённые малоновые кислоты превращаются в монокарбоновые кислоты: RCH(COOH)2 → RCH2COOH + CO2. При нагревании с P2O5 малоновая кислота образует C3O2. Бромируется до бром- или диброммалоновой кислоты; окисляется под действием HNO2 до мезоксалевой кислоты OC(COOH)2.


Малоновая кислота и её моноэфиры вступают в реакции Манниха, Кневенагеля:
C2H5OOCCH2COOH + CH2O + HN(CH3)2 → C2H5OOC(CH2)2N(CH3)2
CH2(COOH)2 + RCHO → RCH(OH)CH(COOH)2 → RCH=C(COOH)2 → RCH=CHCOOH


В промышленности малоновую кислоту получают гидролизом циануксусной кислоты. Используют малоновую кислоту в синтезе непредельных кислот, флавонов, аминокислот, витаминов B1 и B6.


Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Нужен реферат?

Полезное



Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»