Rs1799913

SNP: Rs1799913
Название(я)	A779C
Ген	TPH1
Хромосома	11
Область	Интрон 7
Генетические базы данных:
Ensembl	Human SNPView
dbSNP	1799913
HapMap	1799913
SNPedia	1799913
HgenetInfoDB	1799913
SzGene	Мета-анализ	Обзор

Rs1799913, также известный как A779C - однонуклеотидный полиморфизм гена TPH1, кодирующего триптофангидроксилазу. Расположен в 7 интроне гена.^[1]

В нескольких исследованиях изучалась возможная ассоциация полиморфизма с шизофренией, c противоречивыми выводами.^[2]

В одной работе показана связь полиморфизма с героиновой зависимостью.^[3]

В том же интроне, что и Rs1799913, расположен другой полиморфизм - A218C (rs1800532).^[1]

Примечания

1. ↑ ^{1 2} D. A. Nielsen, G. L. Jenkins, K. M. Stefanisko, K. K. Jefferson & D. Goldman (April 1997). «Sequence, splice site and population frequency distribution analyses of the polymorphic human tryptophan hydroxylase intron 7». Brain Research. Molecular Brain Research 45 (1): 145–148. PMID 9105682.
2. ↑ P. G. Sand (November 2007). «Comments on the paper by D. Li and L. He: Meta-analysis shows association between the tryptophan hydroxylase (TPH) gene and schizophrenia». Human Genetics 122 (3-4): 409–411. DOI:10.1007/s00439-007-0383-6.
3. ↑ David A. Nielsen, Sandra Barral, Dmitri Proudnikov, Scott Kellogg, Ann Ho, Jurg Ott & Mary Jeanne Kreek (March 2008). «TPH2 and TPH1: association of variants and interactions with heroin addiction». Behavior Genetics 38 (2): 133–130. DOI:10.1007/s10519-007-9187-7. PMID 18181017.