- гипераминоацидурия
-
гипераминоацидурия
Слитно или раздельно? Орфографический словарь-справочник. — М.: Русский язык. Б. З. Букчина, Л. П. Какалуцкая. 1998.
гипераминоацидурия
Смотреть что такое "гипераминоацидурия" в других словарях:
гипераминоацидурия — (hyperaminoaciduria; гипер + аминоацидурия) 1) общее название группы синдромов, характеризующихся повышенным выведением с мочой одной или нескольких аминокислот; наблюдается при нарушениях обмена веществ, поражениях печени и почек; 2) см.… … Большой медицинский словарь
гипераминоацидурия почечная — (hyperaminoaciduria renalis) аминоацидурия, обусловленная нарушением реабсорбции аминокислот в почечных канальцах … Большой медицинский словарь
аминоацидурия — (aminoaciduria; англ. amino acid аминокислота + греч. uron моча; син. гипераминоацидурия) повышенное выведение с мочой одной или нескольких аминокислот или наличие в моче продуктов их обмена, в норме не содержащихся в ней … Большой медицинский словарь
Аминоацидури́я — (aminoaciduria; англ. amino acid аминокислота + греч. uron моча; син. гипераминоацидурия) повышенное выведение с мочой одной или нескольких аминокислот или наличие в моче продуктов их обмена, в норме не содержащихся в ней. Аминоацидурия… … Медицинская энциклопедия
Гликогено́зы — (glycogenosis, единственное число; гликоген + sis; синоним: болезнь накопления гликогена, гликогеновая болезнь) группа наследственных болезней, которые обусловлены недостаточностью ферментов, участвующих в обмене гликогена; характеризуются… … Медицинская энциклопедия
Дистрофи́и мы́шечные прогресси́рующие — (синоним миодистрофии) группа наследственно обусловленных нервно мышечных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью, атрофией мышц, двигательными нарушениями. Различные формы Д. м. п. отличаются разным типом наследования,… … Медицинская энциклопедия
Нефроти́ческий синдро́м — (syndromum nephroticum; греч. nephros почка) неспецифический симптомокомплекс, характеризующийся массивной протеинурией (5 г и более в сутки) и нарушениями белково липидного и водно солевого обмена, проявляющимися гипоальбуминемией,… … Медицинская энциклопедия
Рахитоподо́бные боле́зни — группа наследственных тубулопатий, клиническая картина которых в ранние сроки заболевания имитирует рахит, но не связана с дефицитом поступающего в организм витамина D; их ведущим синдромом являются аномалии скелета (почечные остеопатии).… … Медицинская энциклопедия
Лоу синдром — (Lowe Ch.U., 1952). Наследственное заболевание, тип передачи – рецессивный, связан с Х хромосомами. Болеют только мальчики. Матери передают заболевание, но сами не болеют. Характерны поражения глаз (двусторонние глаукома, катаракта, гидрофтальм) … Толковый словарь психиатрических терминов
РАХИТ — мед. Рахит заболевание раннего детского возраста, возникающее вследствие дефицита витамина D и характеризующееся изменениями костной ткани с развитием деформаций скелета. У взрослых подобное патологическое состояние называют остеомаляцией.… … Справочник по болезням
