Цисплатин-Эбеве

Цисплатин-Эбеве

Действующее вещество

›› Цисплатин* (Cisplatin*)

Латинское название

Cisplatin-Ebewe

АТХ:

›› L01XA01 Цисплатин

Фармакологическая группа: Алкилирующие средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

›› C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого
›› C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
›› C43 Злокачественная меланома кожи
›› C45-C49 Злокачественные новообразования мезотелиальной и мягких тканей
›› C53 Злокачественное новообразование шейки матки
›› C56 Злокачественное новообразование яичника
›› C61 Злокачественное новообразование предстательной железы
›› C62 Злокачественное новообразование яичка
›› C85.0 Лимфосаркома

Состав и форма выпуска

1 флакон с 20, 50 и 100 мл концентрата для приготовления инфузии содержит цисплатина 10, 25 и 50 мг соответственно; в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое. Бифункционально алкилирует нити ДНК, вследствие чего подавляет биосинтез нуклеиновых кислот, приводя к гибели клетки, как первичных опухолей, так и метастазов.

Показания

Злокачественные опухоли яичка, рак яичников, опухоли головы и шеи, рак шейки матки, остеогенная саркома и саркома мягких тканей, рак легкого, карцинома предстательной железы, лимфосаркома, меланома.

Противопоказания

Гиперчувствительность, поражения костного мозга, миелосупрессия, почечная недостаточность, нарушения слуха, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано (обладает эмбриотоксичностью и тератогенностью). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Нарушения слуха, поражение почек, печени и ЦНС, тошнота, рвота, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, анафилактические реакции.

Взаимодействие

Несовместим с аминогликозидными антибиотиками и цефалоспоринами.

Способ применения и дозы

В/в и в/а — 50–120 мг/м² поверхности тела в одной дозе или 50 мг/м² в первый и восьмой день лечения, или по 15–20 мг/м² ежедневно в течение 5 дней. Курс лечения может повторяться каждые 3–4 нед. В/а вводят через артериальный катетер; при опухоли головы и шеи — 30 мг, при остеосаркоме — 120–150 мг.

Срок годности

3 года

Условия хранения

Список А.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.