- Пентоксифиллин-Акри
- Пентоксифиллин-АкриДействующее вещество›› Пентоксифиллин* (Pentoxifylline*)Латинское названиеPentoxifylline-AkriАТХ:›› C04AD03 ПентоксифиллинФармакологические группы: Антиагреганты
›› Аденозинергические средства
›› Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляцииНозологическая классификация (МКБ-10)›› G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
›› G93.4 Энцефалопатия неуточненная
›› H34.1 Центральная ретинальная артериальная окклюзия
›› H34.2 Другие ретинальные артериальные окклюзии
›› H81.4 Головокружение центрального происхождения
›› H83 Другие болезни внутреннего уха
›› I63 Инфаркт мозга
›› I67.2 Церебральный атеросклероз
›› I73.0 Синдром Рейно
›› I74 Эмболия и тромбоз артерий
›› I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
›› I82 Эмболия и тромбоз других вен
›› I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
›› I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
›› Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практикаСостав и форма выпускаТаблетки, покрытые оболочкой 1 табл. пентоксифиллин 0,1 г
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 6 упаковок.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - антиагрегационное. Угнетает фосфодиэстеразу и стабилизирует цАМФ в органах и тканях (клетки гладкой мускулатуры сосудов, форменные элементы крови и др.). Тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их эластичность, усиливает фибринолиз.ФармакокинетикаБыстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax отмечается через 1 ч после приема. Через 8 ч концентрация значительно понижается (до 10% начальной). Выводится с мочой в виде неактивных метаболитов.ФармакодинамикаУменьшает вязкость крови, улучшает ее реологические свойства. Оказывает слабое сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает ОПСС, обладает положительным инотропным эффектом.ПоказанияНарушение периферического кровообращения и кровоснабжения мозга вследствие атеросклероза, ишемический церебральный инсульт, дисциркуляторная энцефалопатия, трофические нарушения тканей и органов (тромбоз артерий или вен, варикозное расширение вен, обморожение), диабетическая ангиопатия, парестезия, болезнь Рейно, острая непроходимость центральной артерии сетчатки, нарушение функции внутреннего уха сосудистого генеза; также применяется у больных с искусственным клапаном сердца и после операций шунтирования артерий.ПротивопоказанияГиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, кровоизлияния в сетчатку глаза, простая диабетическая и пролиферирующая диабетическая ретинопатия, выраженное атеросклеротическое поражение сосудов головного мозга и сердца, тяжелые нарушения сердечного ритма.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано.Побочные действияТошнота, рвота, головокружение, головная боль, нервозность, сонливость/бессонница, диспептические явления, тахикардия, изменение массы тела, отеки, кровотечение, гиперемия кожных покровов, повышенная ломкость ногтей, кожные аллергические реакции.ВзаимодействиеУсиливает эффекты гипотензивных средств, инсулина, пероральных противодиабетических препаратов.Способ применения и дозыВнутрь, после еды, не разжевывая, запивая водой. Начальная доза — по 0,2 г 3 раза в сутки. По мере улучшения состояния суточную дозу можно уменьшить до 0,1 г в 3 приема. Курс лечения — 2–4 нед. При более легких формах заболевания — 0,2 г/сут. Больным с Cl креатинина менее 10 мл/мин назначают 50–70% рекомендуемой дозы.Особые указанияВ период лечения следует регулярно измерять АД. При совместном применении с антикоагулянтами необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Срок годности2 годаУсловия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Словарь медицинских препаратов. 2005.