- Офрамакс
- ОфрамаксДействующее вещество›› Цефтриаксон* (Ceftriaxone*)Латинское названиеOframaxАТХ:›› J01DD04 ЦефтриаксонФармакологическая группа: ЦефалоспориныНозологическая классификация (МКБ-10)›› A39 Менингококковая инфекция
›› A41 Другая септицемия
›› A53.9 Сифилис неуточненный
›› A54 Гонококковая инфекция
›› G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
›› J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей
›› J18 Пневмония без уточнения возбудителя
›› J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
›› L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
›› M00-M03 Инфекционные артропатии
›› M60.0 Инфекционные миозиты
›› M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
›› M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
›› M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
›› M71.1 Другие инфекционные бурситы
›› M86 Остеомиелит
›› N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
›› N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
›› N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
›› N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
›› N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
›› R78.8.0* Бактериемия
›› Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практикаСостав и форма выпуска1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефтриаксона 250 или 1000 мг; в коробке 1 шт.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, антибактериальное, бактерицидное. Подавляет синтез клеточной стенки.ФармакокинетикаПосле однократного в/в введения 1 г и 2 г пиковые концентрации в плазме достигаются через 0,5 ч и составляют 151 мкг/мл и 257 мкг/мл соответственно. Препарат хорошо проникает в различные ткани и жидкости организма, включая ликвор (особенно при воспалении мозговых оболочек). Обратимо связывается с белками плазмы (85–95%). Период полувыведения — 5,8–8,7 ч (наиболее высокий среди всех цефалоспоринов). Выделяется в неизмененном виде с мочой и желчью.ПоказанияИнфекции дыхательных, желчных и мочевыводящих путей, ЛОР-органов, кожи, мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, гинекологические инфекции, тяжелые системные инфекции (септицемия, бактериемия, инфекции у больных с ослабленным иммунитетом), хирургические инфекции (профилактика), гонорея, ранний сифилис (при аллергии к пенициллинам), менингит.ПротивопоказанияГиперчувствительность.Применение при беременности и кормлении грудьюЭффективность и безопасность у беременных и кормящих женщин не установлена.Побочные действияДиспептические расстройства (диарея, тошнота), повышение активности печеночных трансаминаз, азота мочевины, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитоз, затемнения на эхограмме желчного пузыря, головная боль, аллергические реакции (сыпь, зуд), раздражение в месте введения.ВзаимодействиеПробенецид не оказывает влияния на выделение Офрамакса. Совместим с декстрозой и физиологическим раствором.Способ применения и дозыВ/в. Взрослым: 1–2 г 1 раз/сут (при необходимости — до 4 г/сут за 2 введения).
Новорожденным (до 2 нед): 20–50 мг/кг массы тела/сут.
Детям (до 12 лет): 20–80 мг/кг массы тела.Меры предосторожностиС осторожностью назначают недоношенным новорожденным; больным с выраженным нарушением функции почек необходим контроль концентрации препарата в крови.Срок годности3 годаУсловия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.
Словарь медицинских препаратов. 2005.