- Омарон
- ОмаронДействующее вещество›› Пирацетам* + Циннаризин* (Piracetam* + Cinnarizine*)Латинское названиеOmaronАТХ:›› N06BX Психостимуляторы и ноотропы другиеФармакологическая группа: Ноотропы в комбинацияхНозологическая классификация (МКБ-10)›› F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
›› F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
›› F39 Расстройство настроения [аффективное] неуточненное
›› F79 Умственная отсталость неуточненная
›› G43.9 Мигрень неуточненная
›› G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
›› G93.4 Энцефалопатия неуточненная
›› H81.0 Болезнь Меньера
›› H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
›› I67.2 Церебральный атеросклероз
›› I69.1 Последствия внутричерепного кровоизлияния
›› I69.3 Последствия инфаркта мозга
›› R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
›› S06 Внутричерепная травма
›› T75.3 Укачивание при движенииСостав и форма выпуска
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3, 6 или 9 упаковок.Таблетки 1 табл. пирацетам 400 мг циннаризин 25 мг вспомогательные вещества: до получения таблетки массой 0,52 г — сахар молочный (лактоза); магния карбонат основной; ПВП низкомолекулярный медицинский; кремния диоксид коллоидный (аэросил); кальция стеарат; кросповидон Описание лекарственной формыТаблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы. Допускается мраморность поверхности.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - антигипоксическое, сосудорасширяющее, ноотропное.ФармакокинетикаБыстро и полностью всасывается в ЖКТ. Cmax пирацетама в плазме создается через 2–6 ч, в ликворе — через 2–8 ч. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном — в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Через 30 ч более 95% выводится почками.
Cmax циннаризина в плазме достигается через 1–4 ч. Связывание с белками плазмы — 91%. Активно и полностью метаболизируется. T1/2 составляет 4 ч. Выводится в виде метаболитов (1/3 — с мочой; 2/3 — с каловыми массами).ФармакодинамикаПирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин — селективный БКК, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.Показаниянедостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, ЧМТ, энцефалопатии различного генеза);
интоксикации;
другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушение памяти, внимания, речи), настроения;
психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
астенический синдром;
лабиринтопатии;
синдром Меньера;
отставание интеллектуального развития у детей;
профилактика мигрени и кинетозов.Противопоказанияиндивидуальная непереносимость компонентов препарата;
тяжелые нарушения функций печени и/или почек;
беременность;
грудное вскармливание;
детский возраст до 5 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действияДиспепсия, головная боль, нарушения сна. Редко — аллергические реакции в виде кожной сыпи.ВзаимодействиеПри одновременном приеме возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также алкоголя, ноотропных и гипотензивных средств. Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата. Ослабляет эффект гипотензивных ЛС.
Улучшает переносимость антипсихотических ЛС и трициклических антидепрессантов.Способ применения и дозыВнутрь, взрослым — по 1–2 табл. 3 раза в день, в течение 1–3 мес в зависимости от тяжести заболевания; детям — по 1–2 табл. 1–2 раза в день. Не применять более 3 мес.Меры предосторожностиБольным с заболеваниями печени и/или почек, а также при повышенном внутриглазном давлении и болезни Паркинсона препарат следует назначать с осторожностью.
В случаях легкой и умеренной почечной недостаточности (Cl креатинина менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами. У лиц с нарушением функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов.
Следует избегать употребления алкоголя во время лечения.
Соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с машинами и оборудованием во время лечения.Срок годности2 годаУсловия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Словарь медицинских препаратов. 2005.