Ловастерол


Ловастерол
Ловастерол
Действующее вещество
›› Ловастатин* (Lovastatin*)
Латинское название
Lovasterol
АТХ:
›› C10AA02 Ловастатин
Фармакологическая группа: Статины
Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› E78.0 Чистая гиперхолестеринемия
›› E78.2 Смешанная гиперлипидемия
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит ловастатина 10, 20 или 40 мг; в блистере из фольги A1/PVC по 10 шт., в картонной пачке 3 блистера или в полипропиленовых банках по 30 шт. (10 и 40 мг) и в полипропиленовых банках по 28 шт., в картонной пачке 1 банка (20 мг).
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гиполипидемическое, гипохолестеринемическое. В организме образует свободную бета-гидроксикислоту, которая конкурентно ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу и нарушает превращение ГМГ-КоА в мевалонат — в результате ограничивается синтез холестерина, усиливается его катаболизм, уменьшается плазменный уровень, снижается концентрация ЛПНП, ЛПОНП и триглицеридов, повышается концентрация ЛПВП.
Фармакокинетика
При приеме натощак всасывание уменьшается приблизительно на 30%. Cmax достигается через 2–4 ч. Связывается с белками плазмы крови более чем на 95%. Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер. Подвергается гидролизу в тканях до нескольких метаболитов, в т.ч. высокоактивного бета-гидроксикислотного производного. Т1/2 — 3 ч. Выводится в основном кишечником (около 83%) и почками (10%).
Клиническая фармакология
После отмены действие продолжается в течение 4–6 нед.
Показания
Гиперхолестеринемия первичная (гиперлипопротеинемия типа IIa и IIb) при отсутствии эффекта от диетотерапии, повышенный уровень холестерина, ЛПНП у больных с комбинированной гиперхолестеринемией и гипертриглицеридемией.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени, стойкое повышение уровня печеночных трансаминаз в сыворотке крови, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: более 1% — запор, диарея, нарушения пищеварения, отрыжка, боль в эпигастральной области, изжога, тошнота; 0,5–1% — рвота, сухость во рту, нарушение вкуса.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: более 1% — мышечные спазмы, мышечная боль; 0,5–1% — боль в нижних конечностях, в области плеча, суставная боль, редко — миопатия, рабдомиолиз.
Со стороны нервной системы и органов чувств: более 1% — головокружение, головная боль; 0,5–1% — бессонница, парестезии.
Со стороны кожных покровов: более 1% — сыпь, зуд; 0,5–1% — облысение.
Прочие: более 1% — нарушение зрения, 0,5–1% — боль в грудной клетке, ослабление полового влечения, повышение уровня печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, креатинфосфокиназы в сыворотке крови.
Взаимодействие
Риск развития миопатии повышают иммунодепрессанты, гемфиброзил, никотиновая кислота, эритромицин, кларитромицин, циклоспорин, итраконазол, кетоназол, ингибиторы протеаз ВИЧ. При одновременном приеме производных кумарина возможно увеличение протромбинового времени, холестирамина — усиление гиполипидемического действия.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений побочных действий.
Лечение: симптоматическое.
Способ применения и дозы
Внутрь. Доза подбирается индивидуально. Обычно, при выраженной гиперхолестеринемии — в начале по 20 мг/сут, при умеренной — по 10 мг/сут однократно, во время ужина. Поддерживающая доза — 10–80 мг/сут однократно или в несколько приемов.
На фоне применения иммунодепрессантов — 10–20 мг/сут (не более), при тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина менее 30 мл/мин) — 20 мг/сут (не более).
Меры предосторожности
Перед назначением препарата проводят лечение с соблюдением диеты, повышением двигательной активности пациента и снижением массы тела. В период лечения следует соблюдать безхолестериновую диету. Следует периодически контролировать уровень холестерина, печеночных трансаминаз в сыворотке крови. С особой осторожностью применяют при тяжелой почечной недостаточности, нарушении функции печени и у пациентов, злоупотребляющих алкоголем. Рекомендуется периодически прерывать лечение при тяжелых инфекциях, артериальной гипотензии, обширных хирургических вмешательствах, травмах, серьезных метаболических, эндокринных или электролитных нарушениях и неконтролируемых судорогах. При значительном повышении активности креатинфосфокиназы в сыворотке крови (в 10 раз превышающей верхнюю границу нормы) или при возникновении миопатии препарат следует отменить.
Необходимо информировать врача о всех побочных эффектах (мышечная боль, общая слабость, повышение температуры тела, плохое самочувствие и др.). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Срок годности
2 года
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Словарь медицинских препаратов. 2005.


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.