- Ликопид
- ЛикопидЛатинское названиеLicopidАТХ:›› L03A ИммуностимуляторыФармакологическая группа: ИммуномодуляторыНозологическая классификация (МКБ-10)›› A15-A19 Туберкулез
›› A41 Другая септицемия
›› A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
›› B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
›› B00.5 Герпетическая болезнь глаз
›› B19 Вирусный гепатит неуточненный
›› B34.4 Паповавирусная инфекция неуточненная
›› D84.9 Иммунодефицит неуточненный
›› J18 Пневмония без уточнения возбудителя
›› J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
›› J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
›› J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
›› J42 Хронический бронхит неуточненный
›› K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
›› L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
›› L40 Псориаз
›› Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практикаСостав и форма выпускаТаблетки 1 табл. глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) 1 мг 10 мг вспомогательные вещества: лактоза; сахароза; крахмал картофельный; метилцеллюлоза; кальция стеарат
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.Описание лекарственной формыКруглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской. Таблетки с дозировкой 10 мг имеют риску.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - иммуномодулирующее.ФармакокинетикаБиодоступность препарата при пероральном приеме составляет 7–13%. Степень связывания с альбуминами крови — слабая. Активных метаболитов не образует. Tmax — 1,5 ч, T1/2 — 4,29 ч. Выводится из организма в неизмененном виде, в основном через почки.ФармакодинамикаБиологическая активность препарата обусловлена наличием специфических рецепторов (NOD-2) к глюкозаминилмурамилдипептиду (ГМДП), локализованных в эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов. Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов), усиливает пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-12), фактора некроза опухолей-альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.ПоказанияКомплексная терапия состояний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами у взрослых и детей.
Взрослые (таблетки 1 и 10 мг):
хронические инфекции легких;
острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, включая гнойно-септические послеоперационные осложнения;
герпетическая инфекция (в т.ч. при офтальмогерпесе);
папилломавирусная инфекция;
хронические вирусные гепатиты В и С;
псориаз (включая артропатическую форму);
туберкулез легких.
Дети (только таблетки 1 мг):
острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей;
хроническая инфекция верхних и нижних дыхательных путей как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии;
герпетические инфекции любой локализации;
хронические вирусные гепатиты В и С.Противопоказанияиндивидуальная повышенная чувствительность к препарату;
беременность;
лактация;
аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения;
состояния при заболеваниях, сопровождающихся высокой лихорадкой или гипертермией (>38 °C).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действияВ начале лечения может отмечаться кратковременное повышение температуры тела (не выше 37,9 °C), что не является показанием к отмене препарата. Других побочных эффектов при лечении Ликопидом не выявлено.ВзаимодействиеПрепарат повышает эффективность полусинтетических пенициллинов, фторхинолонов, цефалоспоринов, полиеновых производных. Отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов. Антациды и сорбенты значительно снижают биодоступность препарата. ГКС снижают биологический эффект Ликопида. Нецелесообразно совместное назначение Ликопида с сульфаниламидными препаратами, тетрациклинами.ПередозировкаСлучаи передозировки неизвестны.Способ применения и дозыВзрослым: табл. 1 мг сублингвально и табл. 10 мг внутрь, натощак, за 30 мин до еды.
Для профилактики послеоперационных осложнений Ликопид назначают по 1 мг сублингвально 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Для лечения гнойно-септических поражений кожи и мягких тканей средней тяжести, в т.ч. и послеоперационных — по 2 мг сублингвально 2–3 раза в сутки в течение 10 дней.
При лечении тяжелых гнойно-септических процессов — по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.
При хронических инфекциях легких — по 1–2 мг сублингвально 1 раз в сутки в течение 10 дней.
При туберкулезе легких — по 10 мг 1 раз в сутки под язык в течение 10 дней.
При герпетической инфекции в легкой форме — по 2 мг 1–2 раза в сутки сублингвально в течение 6 дней; при тяжелых формах — по 10 мг 1–2 раза в сутки сублингвально в течение 6 дней.
При офтальмогерпесе — внутрь по 10 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней. После 3-дневного перерыва курс лечения повторяют.
При поражениях шейки матки вирусом папилломы человека — по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.
При псориазе — по 10–20 мг внутрь 1–2 раза в сутки в течение 10 дней и далее через день по 10–20 мг в течение следующих 10 дней. При тяжелых формах и обширном поражении (включая артропатическую форму) — по 10 мг 2 раза в сутки 20 дней.
Детям в возрасте 1–16 лет Ликопид — только в виде таблеток по 1 мг.
Новорожденным при затяжном течении инфекционных заболеваний (пневмонии, бронхиты, энтероколиты, сепсис, послеоперационные осложнения и др.) — по 0,5 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.
При лечении хронических инфекций дыхательных путей и гнойных инфекций кожи — по 1 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.
При лечении герпетической инфекции (независимо от локализации) — по 1 мг 3 раза в сутки внутрь в течение 10 дней.
При лечении хронических вирусных гепатитов В и С — по 1 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 20 дней.Особые указанияНе влияет на способность управлять автомобилем и сложными механизмами.Срок годности5 летУсловия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Словарь медицинских препаратов. 2005.