Зантин

Зантин

Действующее вещество

›› Ранитидин* (Ranitidine*)

Латинское название

Zantin

АТХ:

›› A02BA02 Ранитидин

Фармакологическая группа: H₂-антигистаминные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

›› J95.4 Синдром Мендельсона
›› K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
›› K25 Язва желудка
›› K26 Язва двенадцатиперстной кишки
›› K27 Пептическая язва неуточненной локализации
›› K30 Диспепсия
›› K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона
›› K92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
›› Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина гидрохлорида, эквивалентного 0,15 г ранитидина — 0,168 г; в упаковке 10, 20, 40 или 60 шт.
1 мл раствора для инъекций 2,5% содержит ранитидина гидрохлорида (в пересчете на 100% ранитидин) 0,025г; в ампулах по 1 или 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоязвенное. Антагонист Н₂-гистаминовых рецепторов II поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином, ацетилхолином секрецию соляной кислоты. Снижает активность пепсина. Продолжительность действия 12 ч.

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперацидное состояние, стрессовая язва, эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВС-гастропатия, синдром Золлингера — Эллисона, хронические эпизоды диспепсии, профилактика синдрома Мендельсона, обострений язвенной болезни, аспирации желудочного сока во время наркоза, рецидива кровотечения в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, нечеткость зрительного восприятия, нарушение аккомодации глаза.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, AV-блокада, асистолия, артериальная гипотензия, лейко- и тромбопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга.
Со стороны ЖКТ: обратимые изменения функциональных печеночных тестов, гепатит, панкреатит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм.
Прочие: артралгия, миалгия, гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, ослабление либидо.

Взаимодействие

Всасывание нарушают сукральфат и другие антациды. Ранитидин ускоряет всасывание цефалоспоринов, хлорпромазина, индометацина, кетоконазола, угнетает метаболизм в печени феназола, амидопирина, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, варфарина.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым: при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 г на ночь, длительность курса 4 нед, при нерубцующейся язве — 8 нед; при эрозивном рефлюкс-эзофагите — до 12 нед. Профилактика рецидивов язвенной болезни — 0,15 г на ночь, курящим — 0,3 г на ночь. Синдром Золингера — Эллисона — по 0,15 г 3 раза в сутки, максимальная доза — 6 г/сут. Детям: по 2–4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза — 0,3 г. При почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) — 0,15 г/сут.
Взрослым: в/в медленно (50 мг в течение 2 мин) в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. В/в капельно со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч. При необходимости — повторные введения каждые 6–8 ч. В/м — по 0,05 г 3–4 раза в сутки. Профилактика кровотечений из ЖКТ: в/в медленно в начальной дозе 0,05 г с последующим в/в капельным введением 0,125–0,25 мг/кг/ч либо перорально по 0,15 г (1 табл.) 2 раза в сутки. Детям: 2–4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза — 0,3 г. При почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) — 25 мг/сут.

Срок годности

3 года

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.