Дипептивен

Дипептивен

Действующее вещество

›› Аминокислоты для парентерального питания (Aminoacids for parenteral nutrition)

Латинское название

Dipeptiven

АТХ:

›› B05XB02 Аланилглутамин

Фармакологические группы: Белки и аминокислоты
›› Средства для энтерального и парентерального питания

Нозологическая классификация (МКБ-10)

›› E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
›› E72 Другие нарушения обмена аминокислот

Состав и форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 %	1 л
N(2)-L-аланин-L-глутамин	20 г
(соответствует примерно 82 г L-аланина и 134,6 г L-глутамина)
вода для инъекций	до 1 л
теоретическая осмолярность — 921 мосм/л
титруемая кислотность — 90–105 ммоль/л
значение pH — 5,4–6,0

во флаконах по 50 или 100 мл; в пачке картонной 10 флаконов.

Описание лекарственной формы

Прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - восполняющее дефицит глутамина. Дипептивен содержит дипептид N(2)-L-аланин-L-глутамин и используется для добавления в инфузионные растворы, являясь при этом в первую очередь источником глутамина. Глутамин служит не только для синтеза белка как одна из аминокислот, но и является важным компонентом различных метаболических процессов, способствуя, в частности, значительному снижению степени гиперкатаболизма, нормализации показателей белкового обмена; восстановлению целостности слизистой оболочки ЖКТ и иммунного статуса.

Фармакокинетика

N(2)-L-аланин-L-глутамин быстро гидролизуется в плазме после в/в введения с образованием аланина и глутамина, период полужизни составляет 2,4–3,8 мин. Инфузия дипептида N(2)-L-аланин-L-глутамина приводит к быстрому повышению концентраций глутамина и аланина, во время всего периода инфузии только следовые количества дипептида могут быть обнаружены в плазме. С мочой выводится менее 5% от введенной дозы дипептида, что равно потерям при введении препаратов аминокислот. Препарат не аккумулируется тканями.

Показания

У взрослых при дефиците глутамина, при повышенном потреблении его в рамках полного или смешанного парентерального питания, при гиперметаболизме (возникающем при множественных травмах, ожогах, тяжелых хирургических вмешательствах, сепсисе, тяжелых воспалительных процессах, иммунодефиците, злокачественных новообразованиях).

Противопоказания

Тяжелая почечная (Cl креатинина менее 25 мл/мин) или печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении препарата у беременных женщин, кормящих матерей отсутствуют. Применение во время беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Озноб, тошнота и рвота (при превышении скорости введения Дипептивена). В этом случае введение необходимо немедленно прекратить.

Взаимодействие

Не обнаружено.

Передозировка

Симптомы: озноб, тошнота, рвота.
Лечение: немедленное прекращение инфузии.

Способ применения и дозы

В/в, капельно. Дипептивен является концентрированным раствором и не предназначен для изолированного введения. Дипептивен предназначен для инфузии в центральные вены после добавления к совместимому инфузионному раствору. Перед вливанием его необходимо смешать с совместимым раствором аминокислот (раствором-носителем) или содержащим аминокислоты инфузионным препаратом или вводить параллельно с этими растворами или препаратами. Одна объемная часть Дипептивена должна быть смешана или введена одновременно примерно с 5 объемными частями раствора-носителя (например, 100 мл раствора Дипептивена вводят с 500 мл раствора аминокислот). Доза препарата зависит от тяжести катаболического состояния и потребности в аминокислотах. Максимальная суточная доза аминокислот составляет 2 г/кг массы тела. При расчете количества вводимых аминокислот необходимо учитывать добавление аланина и глутамина при введении Дипептивена. Доля аланина и глутамина, введенных с препаратом Дипептивен, не должна превышать 20% от общего количества аминокислот, вводимых в/в и энтерально.

Меры предосторожности

Следует регулярно контролировать показатели функциональной активности печени у больных с компенсированной печеночной недостаточностью, в т.ч. активность ферментов ЩФ, АСТ, АЛТ, а также кислотно-щелочное равновесие.
Если проводится смешивание с раствором-носителем, необходимо убедиться в совместимости растворов, тщательном смешивании и соблюдении стерильности. Никакие дополнительные препараты добавлять к смеси нельзя, т.к. раствор не подлежит хранению после добавления других компонентов.

Срок годности

3 года

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.