- Гексален
- ГексаленДействующее вещество›› Алтретамин* (Altretamine*)Латинское названиеHexalenАТХ:›› L01XX03 АлтретаминФармакологическая группа: Другие противоопухолевые средстваНозологическая классификация (МКБ-10)›› C56 Злокачественное новообразование яичникаСостав и форма выпуска
Капсулы 1 капс. алтретамина (ранее — гексаметилмеламин) 50 мг
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2, 4, 6 и 8 блистеров.Описание лекарственной формыБелый кристаллический порошок, хорошо растворимый в хлороформе, N,N-диметилацетамиде и этилацетате, плохо — в воде и пропиленгликоле.ХарактеристикаЯвляется 1,3,5-диэтиламинозамещенным производным s-триазина. Имеет структурное сходство с триэтиленмеламином — известным алкилирующим веществом, но не обладает алкилирующими свойствами.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое. Активность определяется метаболитами, ковалентно связывающими ДНК, в т.ч. опухолевых клеток.ФармакокинетикаПри приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ и подвергается быстрому интенсивному деметилированию в печени с образованием двух основных метаболитов: пентаметилмеламина и тетраметилмеламина. Cmax в плазме достигается через 0,5–3 ч после приема. T1/2 в бета-фазе — 4,7–10,2 ч. Алтретамин, пентаметилмеламин и тетраметилмеламин связываются с белками плазмы, свободные фракции составляют 6, 25 и 50% соответственно. Выведение главным образом через почки в течение 24 ч.ПоказанияМонотерапия прогрессирующего рака яичников, в т.ч. в случаях, устойчивых к лечению препаратами платины и/или к комбинированной химиотерапии с использованием алкилирующих противоопухолевых средств.ПротивопоказанияГиперчувствительность, значительное угнетение костномозгового кроветворения, серьезные неврологические нарушения.Применение при беременности и кормлении грудьюПри назначении беременным женщинам индивидуально решается вопрос соотношения риска и пользы (в связи с наличием эмбриотоксических и тератогенных свойств). Хотя данные о выделении алтретамина с грудным молоком отсутствуют, на время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.Побочные действияПри продолжительном применении, особенно в высоких дозах, могут наблюдаться тошнота, рвота, развитие неврологических нарушений (головокружение, нарушения настроения и сознания, атаксия), а также периферические нейропатии.
Может вызывать дозозависимую миелосупрессию, лейкопению, тромбоцитопению. В отдельных случаях возможно развитие нарушений функции почек и кожных реакций.ВзаимодействиеОдновременное применение ингибиторов МАО может вызвать тяжелую ортостатическую гипотензию. Циметидин увеличивает T1/2 и токсичность алтретамина. Алтретамин ослабляет эффективность иммунизации инактивированными вакцинами; при использовании живых вакцин может потенцировать репликацию вируса и усиливать побочные действия вакцинации.ПередозировкаОстрая передозировка у людей не описана. Для уменьшения побочных эффектов (прежде всего, неврологических, со стороны ЖКТ и гематологических, связанных с применением высоких доз) рекомендуется уменьшение дозы или отмена препарата. Для ослабления выраженности побочных явлений применяют симптоматическую терапию (противорвотные средства, пиридоксин и др.).Способ применения и дозыВнутрь. Суточную дозу рассчитывают индивидуально, исходя из площади поверхности тела. Обычно препарат принимают ежедневно курсами по 14 или 21 день в дозах 200–260 мг/м2/сут. Дозу делят на 4 приема — после еды и перед сном. Перерыв между курсами — 7–14 дней. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально.Меры предосторожностиПеред началом лечения и перед каждым следующим курсом, а также ежемесячно в процессе лечения необходимо контролировать картину периферической крови, проводить неврологическое обследование.Срок годности4 годаУсловия храненияСписок А.: В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Словарь медицинских препаратов. 2005.