- Гевискон
- ГевисконЛатинское названиеGavisconАТХ:›› A02EA АнтирегургитантыФармакологическая группа: АнтацидыНозологическая классификация (МКБ-10)›› K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
›› K30 Диспепсия
›› K31.8.2* Гиперацидность желудочного сока
›› R12 Изжога
›› R14 Метеоризм и родственные состояния
›› Z33 Состояние, свойственное беременностиСостав и форма выпуска
во флаконах темного стекла по 100, 150 или 300 мл.Суспензия для приема внутрь (мятная) 10 мл натрия альгинат 500 мг натрия гидрокарбонат 267 мг кальция карбонат 160 мг вспомогательные вещества: карбомер; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; натрия сахаринат; масло мяты перечной; натрия гидроксид; вода очищенная Описание лекарственной формыВязкая непрозрачная суспензия, от почти белого до кремового цвета, с мятным запахом.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - антацидное.ФармакокинетикаМеханизм действия препарата Гевискон не зависит от всасывания в системный кровоток.ФармакодинамикаПри приеме внутрь Гевискон быстро реагирует с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель альгината, препятствующий возникновению гастроэзофагеального рефлюкса. При регургитации гель с большей вероятностью, чем содержимое желудка, попадает в пищевод, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки.Показаниясимптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка);
ощущение тяжести в желудке после приема пищи, в т.ч. в период беременности.Противопоказанияповышенная чувствительность к компонентам препарата;
детский возраст до 6 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюВозможно.Побочные действияВозможны аллергические реакции.ВзаимодействиеНе известно.ПередозировкаСимптомы: может отмечаться вздутие живота.
Лечение: симптоматическая терапия.Способ применения и дозыВнутрь, после приемов пищи и перед сном. Взрослым и детям старше 12 лет — по 10–20 мл. Максимальная суточная доза — 80 мл.
Детям 6–12 лет — по 5–10 мл. Максимальная суточная доза — 40 мл.
Для пациентов старшего возраста изменения дозы не требуется.Особые указанияВ 10 мл суспензии содержание натрия составляет 141 мг (6,2 ммоль). Это следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли, например в некоторых случаях застойной сердечной недостаточности и при нарушениях функции почек.
При отсутствии улучшения в симптоматике в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом.Срок годности3 годаУсловия храненияПри температуре 15–30 °C.
Словарь медицинских препаратов. 2005.