- Винкристин-Рихтер
- Винкристин-РихтерДействующее вещество›› Винкристин* (Vincristine*)Латинское названиеVincristine-RichterАТХ:›› L01CA02 ВинкристинФармакологическая группа: Противоопухолевые средства растительного происхожденияНозологическая классификация (МКБ-10)›› C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого
›› C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
›› C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
›› C50 Злокачественные новообразования молочной железы
›› C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
›› C71 Злокачественное новообразование головного мозга
›› C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
›› C83 Диффузная неходжкинская лимфома
›› C91.0 Острый лимфобластный лейкоз
›› D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпураСостав и форма выпуска
во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем в ампулах по 10 мл; в коробке 10 комплектов.Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 фл. винкристина сульфат 1 мг вспомогательные вещества: лактоза состав растворителя: натрия хлорид; спирт бензиловый; вода для инъекций ХарактеристикаАлкалоид, содержащийся в растении барвинок розовый (Cataranthus roseus).Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоопухолевое. На стадии метафазы блокирует митотическое деление опухолевых клеток.ФармакокинетикаПосле в/в введения быстро распределяется в тканях, не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени. T1/2 — 25 ч. Выводится преимущественно с фекалиями.Клиническая фармакологияЭффективен в случаях резистентности к др. цитостатическим средствам. Не оказывает достоверного влияния на эритропоэз, тромбоцитопоэз и содержание гемоглобина.ПоказанияОстрый лимфобластный лейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рабдомиосаркома, нейробластома, опухоль Вильмса, саркома костей и мягких тканей, саркома Юинга, рак молочной железы, рак легких мелкоклеточный, опухоли плотной консистенции у взрослых (в качестве компонента химиотерапии), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.ПротивопоказанияГипоплазия костного мозга, заболевания нервной системы.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано.Побочные действияЛейкопения, нейропатия, парестезии, атаксия, невриты черепно-мозговых нервов, миастения, запоры, боль в животе, тошнота, алопеция, гиперурикемия, урикемическая нефропатия, лихорадка.Способ применения и дозыВ/в, струйно или капельно 1 раз в неделю. Длительность инъекции должна составлять примерно 1 мин (перед введением необходимую дозу препарата разбавляют в достаточном количестве 0,9% раствора хлористого натрия до получения концентрации 0,1 мг/мл). Доза подбирается индивидуально.
В среднем: взрослым — 1–1,4 мг/м2, разовая доза — не более 2 мг; детям — 1,5–2 мг/м2, детям массой тела до 10 кг начальная доза — 0,05 мг/кг в неделю.
Пациентам с нарушениями функции печени и концентрацией билирубина в плазме крови выше 51,3 мкмоль/л рекомендуется уменьшение дозы на 50%.Срок годности3 годаУсловия храненияСписок А.: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.
Словарь медицинских препаратов. 2005.