- Винкристин
- ВинкристинДействующее вещество›› Винкристин* (Vincristine*)Латинское названиеVincristineАТХ:›› L01CA02 ВинкристинФармакологическая группа: Противоопухолевые средства растительного происхожденияНозологическая классификация (МКБ-10)›› C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки
›› C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
›› C45-C49 Злокачественные новообразования мезотелиальной и мягких тканей
›› C50 Злокачественные новообразования молочной железы
›› C51-C58 Злокачественные новообразования женских половых органов
›› C53 Злокачественное новообразование шейки матки
›› C71 Злокачественное новообразование головного мозга
›› C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
›› C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
›› C95 Лейкоз неуточненного клеточного типаСостав и форма выпуска1 мл раствора для инъекций содержит винкристина сульфата 1 мг; во флаконах по 1, 2, 3 и 5 мл, в картонной упаковке 10 флаконов.ХарактеристикаАлкалоид, содержащийся в растении барвинок розовый (Vinca rosea).Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоопухолевое. Связывается с тубулином и препятствует возникновению митозного веретена — останавливает митотическое деление клеток на стадии метафазы.ФармакокинетикаПосле в/в введения более 90% связывается с тканями. Плохо проникает в спинномозговую жидкость. Подвергается метаболизму в печени. Выводится с калом (80%) и с мочой. Кинетика выведения трехфазная, T1/2 — 19–155 ч.ПоказанияОстрые лейкозы, лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, рабдомиосаркома, нейробластома, опухоль Вильмса, остеогенная саркома, саркома Юинга, саркома костей и мягких тканей, рак молочной железы и матки, мелкоклеточный рак легких, гинекологические опухоли у детей.ПротивопоказанияЗаболевания нервной системы; беременность, кормление грудью.Побочные действияСудороги с повышением АД, парестезии, парез кишечника, рвота, потеря веса, полиурия, дизурия, нарушение секреции АДГ, одышка, бронхоспазм, лихорадка, головная боль, поражение черепно-мозговых нервов, атаксия, алопеция, аменорея, азооспермия.ВзаимодействиеСнижает элиминацию L-аспарагиназы.ПередозировкаЛечение: сводится к предупреждению синдрома нарушения секреции АДГ (ограничение потребления жидкости, назначение диуретика, действующего на уровне петли Генле и дистальных канальцев); введению фенобарбитала (для предупреждения судорог), др. симптоматических средств; промыванию кишечника (профилактика развития его непроходимости).Способ применения и дозыВ/в, с интервалом между двумя инъекциями не менее 1 нед. Средняя доза для ребенка — 2 мг/м2 , для взрослого — 1,4 мг/м2 (но не более 2 мг/м2 на одну инъекцию). При печеночной недостаточности доза не должна превышать 1 мг/м2. Раствор может быть введен непосредственно в вену или в резиновую трубку во время другой, уже осуществляемой перфузии. Длительность инъекции должна составлять примерно 1 мин.Меры предосторожностиВводится строго в/в (нельзя вводить в спинномозговой канал из-за риска смертельного исхода, избегать попадания препарата в глаза). Рекомендуется ощелачивание мочи и контроль содержания мочевой кислоты (может вызывать поражения почек, обусловленные мочевой кислотой, образующейся при массовом распаде опухоли). Не следует комбинировать с др. средствами, обладающими нейротоксическим действием. Не назначают во время проведения лучевой терапии.Срок годности1,5 годаУсловия храненияСписок А.: В защищенном от света месте, при температуре 4 °C.
Словарь медицинских препаратов. 2005.