Бифидумбактерин форте

Бифидумбактерин форте

Действующее вещество

›› Бифидобактерии бифидум (Bifidobacterium bifidum)

Латинское название

Bifidumbacterinum forte

АТХ:

›› A07FA Противодиарейные микроорганизмы

Фармакологическая группа: Средства, нормализующие микрофлору кишечника

Нозологическая классификация (МКБ-10)

›› A02 Другие сальмонеллезные инфекции
›› A03 Шигеллез
›› A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
›› A08.0 Ротавирусный энтерит
›› A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
›› J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей
›› J18 Пневмония без уточнения возбудителя
›› J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
›› K25 Язва желудка
›› K26 Язва двенадцатиперстной кишки
›› K59.0 Запор
›› K59.1 Функциональная диарея
›› K63.8.0* Дисбактериоз
›› K73.9 Хронический гепатит неуточненный
›› K81 Холецистит
›› K86.0 Хронический панкреатит алкогольной этиологии
›› K86.1 Другие хронические панкреатиты
›› K90 Нарушения всасывания в кишечнике
›› N39.9 Расстройство мочевыделительной системы неуточненное
›› T78.4 Аллергия неуточненная
›› Y40 Антибиотики системного действия
›› Y42 Гормоны и их синтетические заменители и антагонисты, не классифицированные в других рубриках
›› Y45 Аналгезирующие, жаропонижающие и противовоспалительные средства
›› Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

Порошок для приема внутрь	1 пак.
живые бифидобактерии антагонистически активного штамма Bifidobacterium bifidum №1, сорбированные на частицах активированного угля, не менее 50 млн колониеобразующих единиц (5·107 КОЕ)
лактоза	до средней массы 0,85 г

в коробке картонной 10 или 30 пакетов.

Описание лекарственной формы

Порошок от светло-серого до темно-серого цвета с черными частицами угля и возможными вкраплениями бежевого цвета, со слабым кисло-молочным запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - нормализующее микрофлору кишечника, улучшающее пищеварение, иммуномодулирующее.

Фармакодинамика

Действие препарата обусловлено высокой концентрацией сорбированных на частицах активированного угля бифидобактерий, являющихся антагонистами широкого спектра патогенных (шигеллы, сальмонеллы, золотистый стафилококк и др.) и условно патогенных микроорганизмов (протей, клебсиелла и др.). Микроколонии сорбированных бифидобактерий обеспечивают быстрое восстановление нормальной микрофлоры, которая, являясь естественным биосорбентом, аккумулирует в значительном количестве попадающие извне или образующиеся в организме токсические вещества. Сорбированные бифидобактерии активизируют восстановительные процессы в слизистых оболочках, пристеночное пищеварение, синтез витаминов и аминокислот, усиливают иммунную защиту организма.

Показания

Дисбактериоз, в т.ч. при заболеваниях ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, холецистит, гепатит и др.), дыхательного (ОРВИ, бронхит, пневмония) и урогенитального трактов, аллергических заболеваниях, назначении антибактериальных препаратов (в т.ч. антибиотиков), гормонов и НПВС; острые кишечные инфекции установленной (шигеллез, сальмонеллез, стафилококковый энтероколит, ротавирусная инфекция) и неустановленной этиологии, пищевая токсикоинфекция, острые респираторно-вирусные инфекции, диарея на фоне длительной антибактериальной терапии, синдром мальабсорбции, хронический запор; коррекция микробиоценоза и профилактика гнойно-септических заболеваний перед и после операций на кишечнике, печени, поджелудочной железе.
Профилактика внутригоспитальной инфекции и дисбактериоза у часто болеющих ОРВИ детей и взрослых.

Противопоказания

Не установлены, кроме индивидуальной непереносимости препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат разрешен для применения женщинам в период беременности и грудного вскармливания.

Побочные действия

Не установлены.

Взаимодействие

При одновременном приеме с витаминами (особенно группы B) действие препарата усиливается. При приеме с антибиотиками и химиотерапевтическими препаратами возможно снижение терапевтической эффективности препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время приема пищи, при необходимости — независимо от приема пищи. Препарат перед употреблением смешивают с жидкой пищей, желательно кисло-молочным продуктом, новорожденным и детям грудного возраста — с материнским молоком или смесью для искусственного вскармливания. Можно смешать препарат с 30–50 мл кипяченой воды комнатной температуры, при этом образуется мутная взвесь с частичками сорбента черного цвета. Полученную водную взвесь следует выпить, не добиваясь полного растворения.
Для профилактики: взрослым и детям старше 1 года — по 1–2 пак. 1–2 раза в сутки, детям до 1 года — по 1 пак. 1 раз в сутки. Курс — 10–15 дней 2–3 раза в год.
Лечение (обычные дозы): взрослым — по 2 пак. 2–3 раза в сутки, детям 1 года и старше — по 1 пак. 3–4 раза в сутки, до 1 года — по 1 пак. 2–3 раза в сутки. Курс при острых кишечных инфекциях и пищевых токсикоинфекциях — 5–7 дней, при других заболеваниях — 15–21 день, при необходимости — повторно, 2–3 раза с интервалами 1 мес.
Больным с хирургической патологией: в течение 3–5 дней до операции и в течение 10–15 дней после операции: взрослым — по 2 пак. 3 раза в сутки, детям 1 года и старше — по 1 пак. 3–4 раза в сутки, детям до 1 года — по 1 пак. 3 раза в сутки.
Острая кишечная инфекция и ОРВИ (увеличенные дозы): взрослым — по 10 пак. 3 раза в сутки, детям 1 года и старше — по 5 пак. 6 раз в сутки в течение 1–3 дней.
Хронические заболевания ЖКТ (увеличенные дозы): взрослым — по 10 пак. 1–3 раза в сутки, детям — по 5 пак. 1–3 раза в сутки. Курс — 10–14 дней.

Особые указания

При разведении препарата водой образуется мутная взвесь с частичками сорбента черного цвета. Принимать ее следует, не добиваясь полного растворения.
При нарушении целостности индивидуальной упаковки, нечеткой маркировке, с истекшим сроком годности препарат применять не следует.
Препарат применяют с осторожностью при лактазной недостаточности.

Срок годности

1 год

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 10 °C. Допускается транспортировка препарата при температуре не выше 20 °C (не более 10 сут), нижняя граница температуры не лимитируется.