Акатинол Мемантин

Акатинол Мемантин

Действующее вещество

›› Мемантин* (Memantin*)

Латинское название

Akatinol Memantine

АТХ:

›› N06DX01 Мемантин

Фармакологическая группа: Другие нейротропные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

›› F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)
›› F01 Сосудистая деменция
›› F03 Деменция неуточненная
›› G24.8.0* Гипертонус мышечный
›› G35 Рассеянный склероз
›› I69 Последствия цереброваскулярных болезней
›› R41.3.0* Снижение памяти
›› R53 Недомогание и утомляемость
›› S06 Внутричерепная травма

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой	1 табл.
мемантин гидрохлорид	10 мг
вспомогательные вещества: лактоза — 174,75 мг; МКЦ — 52,1 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,25 мг; тальк — 11,15 мг; магния стеарат — 0,75 мг
пленочное покрытие: метакриловой кислоты сополимер — 1,446 мг; натрия лаурилсульфат — 0,01 мг; полисорбат 80 — 0,034 мг; триацетин — 0,15 мг; SE 2 — 0,01 мг; тальк — 0,35 мг

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 9 упаковок.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые оболочкой: белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, имеющие риску с каждой стороны. Покрыты пленочной оболочкой. Длина таблетки — (12,6±0,1) мм, ширина — (5,6±0,1) мм, высота — (3,7±0,1) мм.

Фармакологическое действие

Средство для лечения деменции

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается. C_max в плазме крови достигается через 2–6 ч. Элиминация протекает в две фазы. T_1/2 составляет в среднем в первой фазе — 4–9 ч, во второй — 40–65 ч. Выводится преимущественно почками (75–90%). При нормальной функции почек кумуляции не отмечено.

Фармакодинамика

Модулирует активность глютаматергической системы — является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов. Регулирует ионный транспорт — блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал нейронов, оказывает нейромодулирующее действие, стимулирует передачу нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, память, способность к обучению, повышает повседневную активность.

Показания

дегенеративная деменция (альцгеймеровского типа); сосудистая деменция; смешанная деменция всех степеней тяжести;
ослабление памяти, способности концентрировать внимание, способности к обучению;
церебральный и спинальный спастический синдром, вследствие ЧМТ, рассеянного склероза, инсульта.

Противопоказания

гиперчувствительность;
выраженные нарушения функции почек;
беременность;
грудное вскармливание.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, беспокойство, чувство усталости, повышенная возбудимость.
Прочие: тошнота.

Взаимодействие

Акатинол Мемантин усиливает действие барбитуратов, нейролептиков, антихолинергических средств. Может изменять эффект дантролена и баклофена.

Передозировка

Возможно усиление побочных эффектов.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, таблетки — не разжевывая и запивая жидкостью. Взрослым при синдроме деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й недели — в дозе 10 мг/сут. В течение 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг. При нарушениях движения, обусловленных патологией со стороны ЦНС, назначают в течение 1-й недели лечения в суточной дозе 10 мг, в течение 2-й недели — в дозе до 20 мг/сут, в течение 3-й недели — 30 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее повышение дозы на 10 мг еженедельно до достижения суточной дозы 60 мг.
Ориентировочное значение поддерживающей дозы — 10–20 мг/сут.
Суточную дозу делят на несколько приемов, последнюю дозу рекомендуется принимать до ужина.
Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической эффективности, под контролем функции почек во время лечения.
Детям назначают в дозе 500 мкг/кг/сут.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при эпилепсии, больным тиреотоксикозом. Оптимальная доза достигается постепенно, при еженедельном увеличении.

Срок годности

3 года

Условия хранения

Список Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.