Шарко-Мари мышечная атрофия


Шарко-Мари мышечная атрофия
(J. М. Charcot, 1825-1893, франц. невропатолог; P. Marie, 1853-1940, франц. невропатолог) см. Амиотрофия наследственная невральная.

Большой медицинский словарь. 2000.

Смотреть что такое "Шарко-Мари мышечная атрофия" в других словарях:

  • БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА — мед. Болезнь Шарко Мари Тута наследственная моторно сенсорная невропатия, характеризующаяся слабостью и атрофией дистальной группы мышц нижних конечностей и обычно аутосомно доминантным типом наследования; часто сочетается с другими… …   Справочник по болезням

  • Дистрофия мышечная невральная прогрессирующая Шарко–Мари. Болезнь Шарко–Мари–Тута–Гоффмана — Проявляется в молодом возрасте утомляемостью ног, парестезиями, приступообразными мышечными болями («крампи»), медленно прогрессирующей симметричной мышечной гипотрофией дистальных отделов ног, при этом в первую очередь страдают мышцы разгибатели …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • АТРОФИЯ МЫШЦ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ — АТРОФИЯ МЫШЦ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. I. А. м. п р и параличах церебрального происхождения можно наблюдать при детских церебральных параличах, т. е. при детских гемиплегиях, диплегиях и т. п.; при этом обыкновенно встречается атрофия не… …   Большая медицинская энциклопедия

  • амиотрофия наследственная невральная — (amyotrophia hereditaria neuralis; син.: атрофия мышечная перонеального типа, Шарко Мари амиотрофия, Шарко Мари мышечная атрофия, Шарко Мари Тута болезнь, Шарко Мари Тута Гоффманна болезнь) наследственная болезнь, характеризующаяся… …   Большой медицинский словарь

  • Амиотрофи́я насле́дственная невра́льная — (amyotrophia hereditaria neuralis; син.: атрофия мышечная перонеального типа, Шарко Мари амиотрофия, Шарко Мари мышечная атрофия, Шарко Мари Тута болезнь, Шарко Мари Тута Гоффманна болезнь) наследственная болезнь, характеризующаяся… …   Медицинская энциклопедия

  • Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система …   Википедия

  • АМИОТРОФИИ — мед. Амиотрофия нарушение трофики мышц, сопровождающееся истончением мышечных волокон и уменьшением их сократительной способности, обусловленное поражением нервной системы: мотонейронов (на различных уровнях ЦНС нейроны двигательной коры, ядер… …   Справочник по болезням

  • Амиотрофи́и — (amyotrophia, единственное число; греч. отрицательная приставка а + mys, myos мышца + trophē питание) нарушение трофики мышц вследствие поражения периферического мотонейрона, сопровождающееся их дегенеративно дистрофическими изменениями,… …   Медицинская энциклопедия

  • МКБ-10: Класс VI — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… …   Википедия

  • МКБ-10: Класс G — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.