- Пфаундлера-Гурлер-Эллиса болезнь
- (М. Pfaundler, 1872-1947, нем. педиатр; G. Hurler, нем. педиатр 20 в.; R. W. В. Ellis, 1902-1966, англ. педиатр) см. Мукополисахаридоз I типа.
Большой медицинский словарь. 2000.
Пфаундлера-Гурлер-Эллиса болезнь
Смотреть что такое "Пфаундлера-Гурлер-Эллиса болезнь" в других словарях:
Мукополисахаридо́з — (mucopolysaccharidosis, мукополисахариды + оз) общее название наследственных болезней, обусловленных нарушением обмена мукополисахаридов с накоплением их в органах и тканях и повышенным выделением с мочой. Мукополисахаридоз I типа (син.: Гурлер… … Медицинская энциклопедия
мукополисахаридоз I типа — (син.: Гурлер болезнь, Гурлер синдром, Гурлер Эллиса полидистрофия, Пфаундлера Гурлер болезнь, Пфаундлера Гурлер Эллиса болезнь) М., обусловленный дефектом L идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной … Большой медицинский словарь
