Жильбера-Мейленграхта синдром

Жильбера-Мейленграхта синдром
(N. A. Gilbert, 1858-1927, франц. врач; Е. Meulengracht, род. в 1887 г., датский врач; син.: билирубинемия конституциональная, гипербилирубинемия врожденная, гипербилирубинемия идиопатическая, гипербилирубинемия идиопатическая неконъюгированная, гипербилирубинемия конституциональная, желтуха негемолитическая семейная, желтуха ювенильная перемежающаяся, Жильбера болезнь, Жильбера-Лербулле синдром, Мейленграхта желтуха, холемия врожденная семейная, холемия простая семейная) наследственная болезнь, обусловленная нарушением билирубинового обмена вследствие недостаточной активности фермента глюкуронозилтрансферазы, проявляющаяся желтухой с незначительным увеличением содержания в крови непрямого билирубина; наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Большой медицинский словарь. 2000.

Смотреть что такое "Жильбера-Мейленграхта синдром" в других словарях:


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»