Болезнь Верднига-Хоффмана (Werdnig-Hoffmann Disease)


Болезнь Верднига-Хоффмана (Werdnig-Hoffmann Disease)
семейная спинальная мышечная атрофия: наследственное заболевание - тяжелая форма мышечной атрофии, характеризующаяся дегенеративными изменениями нейронов передних рогов спинного мозга. Заболевание может развиться начиная с момента рождения до достижения ребенком шестимесячного возраста и характеризуется симметричным ослаблением мышц, иннервируемых пораженными нейронами. Часто при этом поражаются дыхательные мышцы и мышцы лица. Больные дети обычно умирают, не дожив до двух лет из-за дыхательной недостаточности; лечения данного заболевания в настоящее время не существует. Родителям больного ребенка обязательно необходимо обратиться в генетическую консультацию, так как с 25% вероятностью можно утверждать, что у всех других их детей также может развиться данное заболевание.
Источник: "Медицинский словарь"

Медицинские термины. 2000.

Смотреть что такое "Болезнь Верднига-Хоффмана (Werdnig-Hoffmann Disease)" в других словарях:

  • БОЛЕЗНЬ ВЕРДНИГА-ХОФФМАНА — (Werdnig Hoffmann disease) семейная спинальная мышечная атрофия: наследственное заболевание тяжелая форма мышечной атрофии, характеризующаяся дегенеративными изменениями нейронов передних рогов спинного мозга. Заболевание может развиться начиная… …   Толковый словарь по медицине


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.