Медицинские термины. 2000.
МИОПАТИЯ — (myopathy) любое мышечное заболевание. Миопатии обычно подразделяются на наследуемые (см. Дистрофия мышечная) и приобретенные. К приобретенным миопатиям относятся полимиозит и мышечные заболевания, осложненные какими либо эндокринными нарушениями … Толковый словарь по медицине
ГЛИКОГЕНОЗЫ — мед. Гликогенозы группа наследственных заболеваний, вызванных недостаточностью одного или нескольких ферментов, вовлечённых в синтез и распад гликогена, и характеризующихся накоплением патологических количеств или типов гликогена в тканях.… … Справочник по болезням
Десмин — белок промежуточных филаментов, находящихся рядом с Z линией в саркомерах. Он был получен в чистом виде в 1977 г., отвечающий за него ген был идентифицирован в 1989 г., а первая нокаутная мышь с отключенным геном десмина была создана в 1996 г.[1] … Википедия
БОЛЕЗНИ МИТОХОНДРИЙ НАСЛЕДУЕМЫЕ — мед. Митохондрии произошли от проникших в анаэробную эука риотическую клетку аэробных симбионтов. В связи с этим митохондрии имеют собственный геном (кольцевая митохонд риальная ДНК), но большинство белков митохондрий кодирует ядерная ДНК.… … Справочник по болезням
КИЛО – НЕВИНА ОФТАЛЬМОПЛЕГИЯ — (описана австралийским врачом L. G. Kiloh, 1917–1997, и британским неврологом S. Nevin, 1905–1979; синоним – офтальмоплегическая миопатия) – манифестирует в возрасте до 20–30 лет: медленно нарастают птоз век, слабость наружных глазных мышц,… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
МАКАРДЛЯ СИНДРОМ — (метаболическая миопатия МакАрдля, описана британским педиатром B. McArdle, 1911–2002; синонимы – гликогеноз типа V, миофосфорилазная недостаточность, мышечный гликогеноз МакАрдля) – наследственная ферментопатия, характеризующаяся… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
