- Pelger nuclear anomaly
- Pelger nuclear anomaly.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.)
.
Pelger nuclear anomaly
Смотреть что такое "Pelger nuclear anomaly" в других словарях:
Pelger — Karel, Dutch physician, 1885–1931. See P. Huët nuclear anomaly … Medical dictionary
Anomaly — A deviation from the usual, something different, peculiar, or abnormal. A congenital anomaly is something that is unusual and different at birth. A minor anomaly in this context is defined as an unusual anatomic feature that is of no serious… … Medical dictionary
ядерная аномалия Пельгера — Pelger nuclear anomaly ядерная аномалия (аномалия лейкоцитов) Пельгера. Hепатологическое изменение формы ядер лейкоцитов (преимущественно нейтрофилов) человека, наследуется по доминантному типу; морфологически впервые описана К.Пельгером в 1928,… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
ядерная аномалия (аномалия лейкоцитов) Пельгера — Непатологическое изменение формы ядер лейкоцитов (преимущественно нейтрофилов) человека, наследуется по доминантному типу; морфологически впервые описана К. Пельгером в 1928, а наследственый характер установлен Г. Хьюетом в 1932. [Арефьев В.А.,… … Справочник технического переводчика
Laminopathy — Normal nuclear lamina (a and b) and mutant nuclear lamina (c and d) from a patient with HGPS, visualized by immunofluorescence note the irregular and bumpy shape of the laminopathic nuclei[1] Laminopathies are a group of rare genetic disorders… … Wikipedia
Lamin B receptor — Lamin B receptor, also known as LBR, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: LBR lamin B receptor| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView TermToSearch=3930| accessdate = ] PBB Summary section title =… … Wikipedia
Emery–Dreifuss muscular dystrophy — For other uses of EDMD , see Everybody Draw Mohammed Day. Emery–Dreifuss muscular dystrophy Classification and external resources ICD 10 G71.0 ICD 9 … Wikipedia
Dilated cardiomyopathy — Classification and external resources ICD 10 I42.0 ICD 9 425.4 … Wikipedia
Dunnigan familial partial lipodystrophy — Classification and external resources OMIM 151660 Dunnigan type familial partial lipodystrophy, abbreviated as (FPLD), is a rare monogenic form of insulin resistance characterized by loss of subcutaneous fat from the extremities, trunk, and… … Wikipedia
Huët — G.J., Dutch physician, *1879. See Pelger H. nuclear anomaly … Medical dictionary
