- болезнь Гринфилда
- болезнь Гринфилда.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.)
.
.
Метахроматическая лейкодистрофия л Шольца болезнь Гринфилда — Метахроматическая лейкодистрофия, л. Шольца, болезнь Гринфилда * метахраматычная лейкадыстрафія, л. Шольца, хвароба Грынфілда * metachromatic leucodystrophy or Scholtz’s l. or Greenfield’s disease наследственное заболевание человека. Болезнь… … Генетика. Энциклопедический словарь
Гринфилда болезнь — (J. G. Greenfield, 1884 1958, англ. невропатолог) наследственная болезнь, являющаяся разновидностью метахроматической лейкодистрофии, проявляющаяся в раннем детском возрасте гиперкинезами, параличами, задержкой психического развития, повышенным… … Большой медицинский словарь
Ворстер-Дроута–Гринфилда–Макменемли болезнь — (Worster Drought С., Greenfield J.G., McMenemly W.H., 1940). Наследственное заболевание, впервые наблюдалось в трех поколениях семьи. Начало в возрасте 40 60 лет, длительность – не более 13 лет. Характерны мышечная ригидность экстрапирамидного… … Толковый словарь психиатрических терминов
ВОРСТЕР-ДРОУТА-ГРИНФИЛДА-МАКМЕНЕМЛИ БОЛЕЗНЬ — [Worster Drought С., Greenfield J.G., McMenemly W.H., 1940]. Наследственное заболевание, впервые наблюдалось в трех поколениях семьи. Начало в возрасте 40 60 лет, длительность не более 13 лет. Характерны мышечная ригидность экстрапирамидного типа … Толковый словарь психиатрических терминов
метахроматическая лейкодистрофия — лейкодистрофия Гринфилда Шольца болезнь Гринфилда поздняя инфантильная лейкодистрофия НЗЧ, в основе которого врожденный дефицит активности лизосомной арилсульфатазы А; выделяют 3 формы, различающиеся по возрасту проявления, что зависит от уровня… … Справочник технического переводчика
поздняя инфантильная лейкодистрофия — metachromatic leucodystrophy, Greenfield disease метахроматическая лейкодистрофия, лейкодистрофия Гринфилда Шольца, болезнь Гринфилда, поздняя инфантильная лейкодистрофия. НЗЧ, в основе которого врожденный дефицит активности лизосомной… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Паренхиматозные дистрофии — нарушения метаболизма в паренхиме органов. Паренхима органа совокупность клеток, обеспечивающих основные его функции (например, кардиомиоциты паренхиматозные элементы сердца, гепатоциты печени, нейроны головного и спинного мозга). Паренхиму… … Википедия
Лейкодистрофи́я — (leucodystrophia; Лейко + Дистрофия) общее название наследственных болезней, характеризующихся нарушением процесса миелинизации в белом веществе головного и спинного мозга, проявляющихся разнообразными симптомами поражения ц.н.с. (органическая… … Медицинская энциклопедия
Лейкодистрофи́и — (греч. leukos белый + Дистрофия группа наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей дистрофией белого вещества головного и спинного мозга. В основе патогенеза Л. лежит генетически детерминированный дефект обмена липидов, миелина … Медицинская энциклопедия