- Maroteaux-Lamy disease
- Maroteaux-Lamy disease.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.)
.
Maroteaux-Lamy disease
Смотреть что такое "Maroteaux-Lamy disease" в других словарях:
Maroteaux–Lamy syndrome — Classification and external resources ICD 10 E76.2 ICD 9 277.5 … Wikipedia
Maroteaux-Lamy syndrome — ▪ pathology also called Mucopolysaccharidosis Vi, uncommon hereditary metabolic disease characterized by dwarfism, hearing loss, and progressive skeletal deformity. Onset of the disease is usually in early childhood, with some coarsening … Universalium
Maroteaux-Lamy syndrome — Mucopolysaccharidosis type VI; deficiency of the lysosomal enzyme arylsulphatase B; resembles Hurler s disease in some respects … Dictionary of molecular biology
connective tissue disease — Introduction any of the diseases that affect human connective tissue. Diseases of the connective tissue can be divided into (1) a group of relatively uncommon genetic disorders (genetic disease, human) that affect the primary structure of… … Universalium
дистрофический нанизм — Maroteaux Lamy disease болезнь Марото Лами, дистрофический нанизм. НЗЧ из группы мукополисахаридозов, характеризующееся карликовостью и др. симптомами; в основе Б.М. Л. лежит дефект фермента арилсульфатазы В; наследуется по аутосомно рецессивному … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Mucopolysaccharidosis VI — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = ICD10 = ICD10|E|76|2|e|70 ICD9 = ICD9|277.5 ICDO = OMIM = 253200 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 1373 MeshID = D009087 Mucopolysaccharidosis VI (or Maroteaux Lamy disease)… … Wikipedia
мукополисахаридозы — mucopolysaccharidosis мукополисахаридозы. Группа НЗЧ, обусловленных дефектом ферментативного расщепления мукополисахаридов <mucopolysaccharides>; выделяют 7 типов М. синдром Гурлер, гаргоилизм <gargoylism>, болезни Санфилиппо… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
болезнь Марото-Лами — дистрофический нанизм НЗЧ из группы мукополисахаридозов, характеризующееся карликовостью и др. симптомами; в основе Б.М. Л. лежит дефект фермента арилсульфатазы В; наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген ARSB локализован на участке q13.3… … Справочник технического переводчика
Mucopolysaccharidosis — MPS I redirects here. For zhuyin or bopomofo, a phonetic system for romanizing Chinese, also known as Mandarin Phonetic Symbols I, see Bopomofo. Mucopolysaccharidosis Classification and external resources ICD 10 E76 ICD 9 … Wikipedia
List of diseases (M) — A list of diseases in the English wikipedia.DiseasesTOC MaMac* Mac Ardle disease * Mac Dermot Patton Williams syndrome * Mac Dermot Winter syndromeMaci Macr* Macias Flores Garcia Cruz Rivera syndrome * Mackay Shek Carr syndrome * Macleod Fraser… … Wikipedia
