.
гиперурикемия — Повышение содержания мочевой кислоты в крови; при НЗЧ (идиопатическая семейная Г.) собственно Г. обусловлена врожденным дефицитом фермента гипоксантин гуанин фосфорибозилтрансферазы (hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase). [Арефьев В.А … Справочник технического переводчика
Гиперурикемия — Бессимптомная гиперурикемия мочевая кислота … Википедия
гиперурикемия — (hyperuricaemia; гипер + урикемия; син. Леша Найхана синдром) наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гипоксантин фосфорибозилтрансферазы (КФ 2.4.2.8), проявляющаяся умственной отсталостью, хореоатетозом,… … Большой медицинский словарь
сцепленная с Х-хромосомой гиперурикемия — X linked hyperuricemia сцепленная с Х хромосомой гиперурикемия. НЗЧ, связанное с нарушением обмена мочевой кислоты <uric acid> из за недостаточности гипосантинфосфорибозилтрансферазы и избыточности фермента глутатионредуктазы; наследуется… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Гиперурицемия, Гиперурикемия (Hyperuricaemia), Урикемия (Lithaemia) — повышенное содержание мочевой кислоты в крови. См. Подагра. Источник: Медицинский словарь … Медицинские термины
ГИПЕРУРИЦЕМИЯ, ГИПЕРУРИКЕМИЯ, УРИКЕМИЯ — (lithaemia) повышенное содержание мочевой кислоты в крови. См. Подагра … Толковый словарь по медицине
Подагра — мочевая кислота МКБ 10 M … Википедия
Урикемия — I Урикемия [uricaemia; лит. (acidum) uricum мочевая кислота + греч. haima кровь] содержание мочевой кислоты в крови. В норме концентрация мочевой кислоты (в форме мононатриевой соли) в сыворотке крови составляет 0,24 0,5 ммоль/л у мужчин и 0,16 0 … Медицинская энциклопедия
Аллопуринол-Эгис — Действующее вещество ›› Аллопуринол* (Allopurinol*) Латинское название Allopurinol Egis АТХ: ›› M04AA01 Аллопуринол Фармакологическая группа: Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E79.0 Гиперурикемия … Словарь медицинских препаратов
Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система … Википедия
