.
феррохелатаза — Митохондриальный фермент, катализирующий введение двухвалентного железа в порфириновый макроцикл [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN ferrochelatase … Справочник технического переводчика
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… … Справочник по болезням
18-я хромосома человека — Идиограмма 18 й хромосомы человека 18 я хромосома человека одна из 23 человеческих аутосом. Хромосома содержит около 78 млн пар оснований[1] … Википедия
ferrochelatase — ferrochelatase. См. феррохелатаза. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
порфирии — porphyria порфирии. Группа НЗЧ либо заболеваний с наследственной предрасположенностью, возникающих в результате нарушения обмена порфиринов <porphyrins>; различают эритропоэтические и печеночные П. (в зависимости от места синтеза порфиринов … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
ПОРФИРИЯ — мед. Порфирия наследственные или приобретённые (как результат воздействия химических агентов) дефекты генов ферментов, участвующих в биосинтезе тема. Порфирии классифицируют в зависимости от первичной локализации нарушения синтеза порфиринов: •… … Справочник по болезням
Протопорфирин IX — Общие … Википедия
порфирии — Группа НЗЧ либо заболеваний с наследственной предрасположенностью, возникающих в результате нарушения обмена порфиринов; различают эритропоэтические и печеночные П. (в зависимости от места синтеза порфиринов костный мозг или печень); также П.… … Справочник технического переводчика
