Ганглиозиды


Ганглиозиды
I Ганглиози́ды
гликоконъюгаты, относящиеся к гликосфинголипидам и содержащие в углеводной части молекулы сиаловую кислоту. Г. осуществляют в организме ряд важнейших функций. Некоторые из этих гликоконъюгатов (Гликоконъюгаты) являются специфическими клеточными рецепторами ряда токсинов, бактерий и вирусов, участвуют в межклеточных взаимодействиях, переносе ионов через биологические мембраны, определяют антигенные свойства клеточной поверхности, рассматриваются как медиаторы иммунного ответа. В тех участках нервных окончаний, в которых происходит связывание молекул нейромедиатора в процессе химической передачи нервного импульса, также присутствуют Г. Они принимают участие в рецепции Серотонина в серотонинчувствительных тканях, являются компонентами внешней поверхности плазматических мембран (прежде всего мембран нервных клеток) В сером веществе мозга около 6% липидов (Липиды) плазматических мембран представлено Г.
При малигнизации некоторых тканей в сыворотке крови может происходить значительное повышение содержания Г. Предполагают, что причиной этого является усиленное «сбрасывание» Г. с поверхности опухолевых клеток. Выделяемые в кровь Г., в свою очередь, оказывают супрессорное действие на иммунокомпетентные клетки — В- и Т-лимфоциты. Возможно, что с помощью такого процесса опухолевым клеткам удается избежать иммунного контроля со стороны организма-хозяина.
Из всех гликосфинголипидов наиболее сложной структурой отличаются Г. Их молекула состоит из гидрофобной (жирной) и гидрофильной (углеводной) частей. Гидрофобная часть представляет собой аминоспирт сфингозин, в котором первичная аминогруппа замещена остатком одной из высших жирных кислот (пальмитиновой, лигноцериновой, нервоновой и др.) с длиной цепи от 16 до 24 углеродных атомов. Такой n-ацилсфингозин называют церамидом. Т.о., молекулы Г. содержат гидрофильную «головку» (углеводный компонент) и два жирных «хвоста».
В основу номенклатуры и классификации Г., так же как и других гликосфинголипидов, положена структура их углеводных цепей. Углеводные компоненты молекул Г. представлены олигосахаридными цепями (см. Углеводы) разной длины, которые состоят из остатков нейтральных моносахаридов, таких как D-глюкоза, D-галакислотоза, М-ацетилгалактозамин, N-ацетилглюко-замин и L-фукоза. Сиаловые кислоты в структуре олигосахаридной цепи обычно занимают концевое (терминальное) положение и оказывают существенное влияние на свойства всей молекулы Г.: ее растворимость, заряд, конформацию и т.д. Конкретное строение углеводного компонента молекулы Г. и количество остатков сиаловых кислот в олигосахаридной цепи позволяют подразделять Г. на различные типы, сокращенно обозначаемые: GM1, GM2, GM3, GD1, GD2, GT1 и др., где G — ганглиозид, М, D и Т — количество остатков (моно-, ди- и три-) сиаловых кислот в молекуле, цифрами указывают условную степень деградации олигосахаридной цепи молекулы Г.
Методы определения Г. основаны на различных способах их экстрагирования смесью органических растворителей, очистке с использованием хроматографии и количественном анализе углеводной и жирной частей молекул.
Биосинтез углеводной части молекул Г. катализируется специфическими ферментами гликозилтрансферазами (глюкозилтрансферазой, галактозилтрансферазой и др.). Известна генетически обусловленная недостаточность одной из гликозилтрансфераз, N-ацетилгалактозилтрансферазы, катализирующей превращение GM3-ганглиозида в GM2-ганглиозид. Этот биохимический дефект приводит к развитию у человека наследственной болезни GM3-ганглиозидоза (см. Наследственные болезни). При этом заболевании в различных органах больного ребенка (мозге, печени) накапливается GM2-ганглиозид, что приводит ребенка к гибели вскоре после рождения.
Катаболизм Г. происходит в лизосомах клеток с помощью гликолипидгидролаз, последовательно гидролизующих гликозидные связи между остатками сахаров в олигосахаридной цепи углеводной части молекулы Г. Генетически обусловленная недостаточность любого из этих ферментов приводит к развитию того или иного типа ганглиозидоза. Ганглиозидозы являются одной из наиболее представительных групп лизосомных болезней накопления человека. Они подразделяются на ряд типов и подтипов. Так, например, болезнь Тея — Сакса, амавротическая семейная идиотия, или Амавротическая идиотия, относится к GM2-ганглиозидозу (тип 1) и характеризуется аномальным накоплением в лизосомах клеток нервной ткани нерасщепленного GM2-ганглиозида вследствие недостаточности фермента гексозаминидазы А.
Библиогр.: Видершайн Г.Я. Биохимические основы гликозидозов, М., 1980, библиогр.; Дятловицкая Э.В. и Бергельсон л.Д. Гликосфинголипиды и противоопухолевый иммунитет. Эксперим. онкол., т. 9, №4, с. 3, 1987.
II Ганглиози́ды (син. сиалогликолипиды)
сложные гликолипиды, содержащиеся преимущественно в ганглиозных клетках нервной ткани, а также в эритроцитах, сыворотке крови, тканях печени, селезенки, молочной железы и др.; участвуют в осуществлении межклеточных взаимодействий, являются рецепторами для некоторых токсинов (столбняка, холеры и др.) и серотонина; изменение содержания и состава Г. наблюдается при некоторых патологических состояниях (например, при амавротической идиотии Тея — Сакса).

1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг.

Смотреть что такое "Ганглиозиды" в других словарях:

  • ГАНГЛИОЗИДЫ — природные органические соединения из группы сложных липидов. Содержатся в большинстве тканей животных, особенно много в нервных клетках; входят в состав синаптических мембран. У человека изменения количества и структуры ганглиозидов приводят к… …   Большой Энциклопедический словарь

  • ГАНГЛИОЗИДЫ — природные органич. соединения из группы гликосфинголипидов, содержащие один или неск. остатков нейраминовых к т. Большинство Г. включают С2О сфингозин, ацилированный стеариновой к той, галактозу, глюкозу и разл. гексозамины. Обнаружены в… …   Биологический энциклопедический словарь

  • Ганглиозиды — Ганглиозиды  сложные по составу липиды. Они содержат несколько углеводных остатков, среди которых присутствует N ацетилнейраминовая кислота. Нейраминовая кислота представляет собой углевод, состоящий из 9 атомов углерода и входящий в группу… …   Википедия

  • ганглиозиды — Сложные природные липиды, содержащие остатки нейраминовой кислоты, сфингозин, галактозу, глюкозу и различные гексозамины; в значительном количестве Г. обнаружены в мозге. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических… …   Справочник технического переводчика

  • ганглиозиды — природные органические соединения из группы сложных липидов. Содержатся в большинстве тканей животных, особенно много в нервных клетках; входят в состав синаптических мембран. У человека изменения количества и структуры ганглиозидов приводят к… …   Энциклопедический словарь

  • ганглиозиды — gangliosides ганглиозиды. Cложные природные липиды, содержащие остатки нейраминовой кислоты, сфингозин, галактозу, глюкозу и различные гексозамины; в значительном количестве Г. обнаружены в мозге. (Источник: «Англо русский толковый словарь… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • Ганглиозиды — сложные гликолипиды, содержащиеся в нервных ганглиях, эритроцитах, тканях печени и в других органах. Ганглиозиды участвуют в межклеточных метаболических процессах, являются рецепторами для некоторых токсинов (столбняка, холеры и др.) и серотонина …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • ганглиозиды — (син. сиалогликолипиды) сложные гликолипиды, содержащиеся преимущественно в ганглиозных клетках нервной ткани, а также в эритроцитах, сыворотке крови, тканях печени, селезенки, молочной железы и др.; участвуют в осуществлении межклеточных… …   Большой медицинский словарь

  • ганглиозиды — группа лизосомальных болезней с разнобразной клиникой: отеки, задержка психического развития, слабость, гепатоспленомегалия. Источник: Медицинская Популярная Энциклопедия …   Медицинские термины

  • ГАНГЛИОЗИДЫ — (сиалогликосфинголипиды), гликосфин голипиды общей ф лы , где Х углеводная цепь, содержащая остатки сиаловых к т, связанных с остатком галактозы или гексозамина (см., напр., ф лу I в ст. Гликосфинголипиды; Y остаток N ацетил или N… …   Химическая энциклопедия