Псевдогипопаратиреоз


Псевдогипопаратиреоз
I Псевдогипопаратирео́з (греч. pseudēs ложный + Гипопаратиреоз; синоним: наследственная остеодистрофия Олбрайта, болезнь Олбрайта)
редкое наследственное заболевание костной системы, имитирующее гипопаратиреоз и характеризующееся нарушением обмена кальция и фосфора; часто сопровождается задержкой умственного и физического развития.
Полагают, что в основе П. лежит генетически обусловленная резистентность почек и скелета к действию паратгормона в результате дефекта комплекса специфический циторецептор — паратгормон — аденилатциклаза, что нарушает процесс образования в почках циклического 3', 5'-АМФ, являющегося внутриклеточным посредником действия паратгормона на метаболические процессы. П. является генетически гетерогенным заболеванием. У части больных дефектен сам циторецептор, связывающий паратгормон (тип Ia псевдогипопаратиреоза), у других отмечается дефект нуклеотидсвязывающего белка, локализованного в липидном бислое клеточной мембраны и функционально связывающего рецептор с аденилатциклазой (тип Iб псевдогипопаратиреоза). У некоторых больных наблюдается ферментативная недостаточность самой аденилатциклазы (псевдогипопаратиреоз II типа). Дефицит цАМФ, получающийся вследствие этих дефектов, ведет к нарушению синтеза специфических белков, определяющих биологический эффект паратгормона (см. Паращитовидные железы). Т.о., теряется чувствительность органов-мишеней, в частности почек, к паратгормону. В результате уменьшается экскреция фосфора с мочой, возникает гиперфосфатемия, вторично развивается гипокальциемия. Так как при П. паращитовидные железы интактны, то в ответ на гипокальциемию, стимулирующую продукцию паратгормона, может развиться вторичный гиперпаратиреоз. Повышенное образование паратгормона не вызывает увеличения выведения фосфора и цАМФ с мочой из-за генетически обусловленной резистентности почечных канальцев к паратгормону, но сопровождается изменениями в костной ткани, характерными для гиперпаратиреоза, что свидетельствует о сохранении нормальной чувствительности остеокластов к паратгормону. При П. активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови повышена или находится в пределах нормы (0,5—1,3 мкмоль неорганического фосфора на 1 мл сыворотки крови за 1 ч инкубации при 37°; определение по Боданскому). Все варианты П. представляют собой наследственное заболевание, характер наследования аутосомно-доминантный. Низкая плодовитость мужчин, страдающих П., объясняет редкость его передачи от отца к сыну; женщины болеют в 2 раза чаще, чем мужчины.
Обычно при П. обнаруживают компенсаторную гиперплазию паращитовидных желез (наличие в них аденом не характерно). В костной ткани отмечают изменения, типичные для гиперпаратиреоза — диффузный остеопороз, появление кист (так называемые бурые опухоли, гигантоклеточные опухоли). Высвобождающийся из костей кальций откладывается в виде кальцинатов в подкожной клетчатке, а также в почках, мышцах, миокарде, стенках крупных артерий, конъюнктиве глаза и по периферии роговицы.
У больных с П. обнаруживают низкий уровень 1,25(ОН)2D3 — функционально активной формы витамина П. связанный с резистентностью почек к паратгормону. Уменьшение количества активной формы витамина D в организме приводит к снижению всасывания кальция в кишечнике и гипокальциемии, что вызывает еще больший выброс в кровоток паратгормона. Вследствие этого мобилизация костного кальция усиливается, развивается выраженная Остеомаляция.
Клинические признаки П. сходны с симптомами идиопатического Гипопаратиреоза. Отмечаются приступы тонических судорог, возникающие спонтанно или под влиянием каких-либо раздражителей. Кальцинаты в подкожной клетчатке проявляют тенденцию к изъязвлению. Подкожная оссификация часто выражена до такой степени, что имитирует оссифицирующий миозит. Характерны задержка умственного развития, отставание в росте, лунообразное лицо, ожирение и брахидактилия, особенно укорочение первой, четвертой и пятой пястных и плюсневых костей. Могут наблюдаться множественные экзостозы, дисхондроплазия (см. Хондроматоз костей и суставов), проявления вторичного гиперпаратиреоза в виде субпериостальной резорбции костей пальцев рук; изменения в эпифизах костей такие же, как при фиброзной остеодисплазии. Часто отмечают рвоту, а также гематурию вследствие образования оксалатных камней в мочевых путях, выявляют лентикулярную катаракту, гипоплазию зубной эмали.
У больных с П. наряду со снижением чувствительности к паратгормону органов-мишеней может наблюдаться резистентность к другим гормонам, зависимым от аденилатциклазной системы, например половых желез к гонадотропным гормонам (см. Гипофизарные гормоны), щитовидной железы к тиреотропному гормону, органов-мишеней к глюкагону и антидиуретическому гормону. Отмечается повышенная частота аутоиммунных болезней (Аутоиммунные болезни) и диабета сахарного (Диабет сахарный), наблюдаются гипотиреоз и гипертиреоз (см. Зоб диффузный токсический).
Выделяют также псевдопсевдогипопаратиреоз, который характеризуется отсутствием гипокальциемии, гиперфосфатемии, судорог и остеомаляции.
Диагноз в типичных случаях заболевания устанавливают у детей в 5—10 лет на основании характерной клинической картины, множественных аномалий развития костного скелета, наличия гипокальциемии, гиперфосфатемии, нормальной или повышенной активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови, уменьшенного выделения кальция и фосфора с мочой, повышенного содержания паратгормона в крови. Наличие резистентности почечных канальцев к паратгормону подтверждает тест, основанный на определении количества фосфатов и цАМФ, выводимых с мочой. Отсутствие достоверного повышения содержания фосфатов и цАМФ в моче после введения больному паратгормона свидетельствует о резистентности почек к действию паратгормона. У больных с идиопатическим и послеоперационным гипопаратиреозом, наоборот, после внутривенного введения 200 ЕД паратгормона в моче содержание фосфатов и цАМФ в течение 4 ч увеличивается в 2—10 раз по сравнению с исходным уровнем. Выделение с мочой оксипролина у нелеченых больных с П. находится в норме или несколько повышено, а при гипопаратиреозе — понижено. Рентгенодиагностика П. основана на выявлении специфических изменений в костях и мягких тканях.
Псевдопсевдогипопаратиреоз в сочетании с гипогонадизмом у лиц женского пола необходимо дифференцировать с Шерешевского — Тернера синдромом, с которым псевдопсевдогипопаратиреоз сходен фенотипически. При синдроме Шерешевского — Тернера половой хроматин отсутствует, на месте яичников располагаются соединительнотканные тяжи, не определяемые при ректальном и ультразвуковом исследовании.
Лечение при гипокальциемии заключается в назначении препаратов кальция в дозах, достаточных для поддержания нормальной концентрации кальция в крови. Большое значение имеет терапия витамином D. Начальную дозу рассчитывают из 2000 МЕ/кг массы тела в сутки, но не более 100 000 МЕ в сутки. Во избежание передозировки препаратов витамина D необходим контроль за концентрацией кальция в крови каждые 3—7 дней в течение первых двух недель лечения и каждый месяц в течение последующих 2—3 месяцев. По достижении стабильной концентрации кальция в крови достаточно проверять ее 1 раз в 2—3 месяца. Можно применять кальцитрин, дигидротахистерол, оксидевит, а также другие препараты активных форм витамина D. Диета с ограничением фосфора помогает нормализовать концентрацию кальция в крови и устранить симптомы вторичного гиперпаратиреоза. При недостаточности других желез внутренней секреции проводят заместительную терапию соответствующими гормонами. Лечение паратгормоном не эффективно. Для купирования судорожных приступов внутривенно вводят 10% раствор кальция хлорида или кальция глюконата; внутрь — 5—10% раствор кальция хлорида по 1 столовой ложке 3—4 раза в день: кальция глюконат, кальция лактат — до 10 г в день.
Прогноз при рациональной терапии благоприятный. Учитывая наследственный характер П., необходимо медико-генетическое консультирование в отношении возможности появления П. у потомства.
Библиогр.: Руководство по клинической эндокринологии, под ред. В.Г. Баранова, с. 463, Л., 1977; Руководство по эндокринологии, под ред. Б.В. Алешина и др., с 202, М., 1983; Теппермен Дж. и Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы, пер. с англ., с. 616, М., 1989.
II Псевдогипопаратирео́з (pseudohypoparathyreosis; Псевдо- + Гипопаратиреоз)
болезнь, клинически сходная с гипопаратиреозом, при которой гиперфосфатемия и гипофосфатурия не корригируются введением паратгормона.

1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг.

Смотреть что такое "Псевдогипопаратиреоз" в других словарях:

  • псевдогипопаратиреоз — сущ., кол во синонимов: 1 • синдром (12) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • псевдогипопаратиреоз — Albright syndrome, pseudohypoparathyroidism синдром Олбрайта, псевдогипопаратиреоз. НЗЧ, характеризующееся изменениями скелета и нарушением фосфорно кальциевого обмена, что приводит к задержке роста, укорочению пальцев, образованию подкожных… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • псевдогипопаратиреоз — (pseudohypoparathyreosis; псевдо + гипопаратиреоз) болезнь, клинически сходная с гипопаратиреозом, при которой гиперфосфатемия и гипофосфатурия не корригируются введением паратгормона …   Большой медицинский словарь

  • ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗ — (pseudohypoparathyroidism) синдром, характеризующийся задержкой умственного развития, нарушением роста и наличием у человека дефектов костей. Этот синдром развивается в результате наличия у человека генетического дефекта, который приводит к… …   Толковый словарь по медицине

  • Псевдогипопаратиреоз (Pseudohypoparathyroidism) — синдром, характеризующийся задержкой умственного развития, нарушением роста и наличием у человека дефектов костей. Этот синдром развивается в результате наличия у человека генетического дефекта, который приводит к снижению реакции организма на… …   Медицинские термины

  • Псевдогипопаратиреоз. Остеодистрофия наследственная. Олбрайта синдром — Своеобразная остеодистрофия, проявляющаяся коротким туловищем, круглым лицом, укороченными метатарзальными, метакарпальными и фаланговыми костями, экзостозами. Олигофрения, эпилепсия, гиперкинезы. Нередко сахарный или несахарный диабет,… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • МКБ-10: Класс IV — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… …   Википедия

  • МКБ-10: Класс E — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… …   Википедия

  • МКБ-10: Код E — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… …   Википедия

  • Олбрайта синдром — I Олбрайта синдром (P. Albright, современный амер. врач; синоним: болезнь Олбрайта, наследственная остеодистрофия Олбрайта) редкое наследственное заболевание костной системы, имитирующее гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз . См.… …   Медицинская энциклопедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.