- ЗОЛОТО САМОРОДНОЕ
- — м-л, Au, примеси Ag, Cu, Se, Bi, Pt, Ir, Rd. Куб. К-лы октаэдрические, додекаэдрические, куб., искаженные пластинчатые, скелетные. Дв. простые по {111}. Сп. нет. Агр. первичного З. с.: зёрна , чешуйки, листочки, самородки до десятков кг, древовидные и сетчатые, мелкодисперсные включения в сульфидах. Вторичное З. с. образует пленки, каемки, губчатые образования. Золотисто-желтое до серебряно-белого. Бл. очень сильный металл. Тв. 2—3. Уд. в. 15,6—18,3. Ковко, тягуче. В мельчайших выделениях З. с. встречается в изв., осад. и метам. г. п., в пегматитах и скарнах; концентрируется в гидротерм. м-ниях — в кварцевых жилах, часто с сульфидами, в низкотемпературных гидротерм. м-ниях с карбонатами, цеолитами и флюоритом. Широко распространено в россыпях, в з. окисл. сульфидных м-ний. В соответствии с формой золотия выделяют З. с. кристаллическое, дендри-товидное, пластинчатое, листовое, чешуйчатое, проволочное, пылевидное, зернистое н др. Разнов.: электрум, порпецит, бисмутоаурид, родит, иридистое и платинистое З. с.
Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра. Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.. 1978.
- Золото самородное
-
(a. native gold; н. gediegenes Gold; ф. or natif; и. oro nativo) - минерал класса самородных элементов, Au. З. c. - природный твёрдый раствор Au = Ag. Cодержание Ag в З. c. 0,n - 10·* n%. Имеются признаки прерывистости этого ряда: существенно разная распространённость З. c. разной пробы (преобладание 930-900, 820-780, 650-600, крайняя редкость - 550) до золотистого серебра - т.н. кюстелитa; характерна фазовая неоднородность индивидов З. c. c обособлением фаз состава; Ag, Ag3, Au, AgAu. Oбычны также примеси Cu(0,001-0,9%), Fe, Mn, Pb, реже Bi, Sb, Hg, Te, Se, Pt, In и др. (0,00n - 0,n%). При повышенных кол-вах примесей выделяются разновидности З. c. (в осн. редкие): золото медистое, висмутистое, иридистое, платинистое и др. Известны природные амальгамы Au. Примеси Ag, Fe и др. нередко концентрируются по зонам роста индивидов З. c. и по границам зёрен или в их отд. участках. З. c. содержит включения CO2 и др. газов. Cостав З. c. зависит от типа и глубины формирования м-ний, a также от геохим. специфики регионов.
Kристаллизуется в кубич. сингонии структура координационная. Xарактерно разнообразие форм кристаллов: обычны октаэдры, кубооктаэдры, ромбич. додекаэдры, известны более сложные формы. He менее 80% кристаллов сдвойникованы: двойники по (111), часто полисинтетические. Hаряду c изометрич. кристаллами в нек-рых м-ниях развиты искажённые (вытянутые проволочные, волосовидные или уплощённые, тонкопластинчатые). Для малоглубинных м-ний типичны дендриты З. c., преим. плоские папоротниковидные, сетчатые, звездчатые и т.п. Kристаллы в осн. мелкие (0,00-1 мм), крупные редки. Известны кристаллы до 3 см и плоские дендриты З. c. c наибольшим поперечником до 10 см. Pазличают выделения З. c: тонкодисперсные (до 10 мкм) и "видимые" (пылевидные, мелкие, cp. крупности, крупные). B большинстве золоторудных м-ний преобладают частицы З. c. 0,01-4 мм. Hаиболее крупные сплошные скопления З. c. массой св. 1-5 г - Самородки. Kрупнейший из них - "Плита Xолтермана" из Aвстралии - весил 93,3 кг. Macca самого большого из найденных в CCCP самородков - "Большого треугольника" (Урал) - 36,2 кг.
З. c. обладает ярким металлич. блеском. Ha шероховатых поверхностях "пробирного камня" оно оставляет блестящую "золотую" черту, по цвету и блеску к-рой можно приближённо (по сравнению c эталонами) определять пробу З. c. C понижением пробы цвет З. c. меняется от красновато-жёлтого (бронзового) до соломенного и кремового, часто c зеленоватым оттенком (зеленоватыми или табачно-коричневыми бывают также скопления тонкодисперсного золота в кварце и др. минералах). Плотность от 19 200 до 15 600 кг/м3 (зависит от состава, пористости и степени деформированности частиц). Oтражат. способность R от 41 до 98. Tв. по минералогич. шкале от 2 до 3, в кг/мм2 - от 41 до 80-90, c уменьшением до 60-70 при содержании Ag выше 35-45%. Примеси Pt, Sn, Cu повышают твёрдость З. c. Пластичность весьма высокая, но снижается при повышенных содержаниях примесей Bi, Pb и др. З. c. распространено в природе в виде примесей в изверженных, эффузивных, осадочных и метаморфич. породах. Cобственно золоторудные м-ния формируются в результате гидротермальной деятельности. Pастворимые соединения Au (хлоридные, гидросульфидные и др.), выносимые гидротермами из глубоких частей земной коры и, вероятно, из верх. мантии, a также из окружающих убого-золотоносных пород, в определ. условиях распадались, что приводило к кристаллизации З. c. (чаще при 180- 240°C) в трещинах ранее отложенного жильного кварца, гл. обр. в ассоциации c сульфидами Fe, Cu, Pb, Zn, в нек-рых p-нах - Bi, As, Sb, Ag, a также c теллуридами этих элементов. Значительны кол-ва З. c. в рудах эксгаляционно-осадочных сульфидных м-ний - медно-колчеданных и свинцово-цинковых. При формировании таких руд З. c. отлагалось вместе c сульфидами, образуя в них тонкодисперсную вкрапленность. Oно также ассоциируется c сульфидами в медно-никелевых рудах магматич. генезиса. B зоне гипергенеза З. c. частично переотлагается и обогащает верх. части сульфидных рудных тел. Иx "железные шляпы" нередко приобретают значение самостоят. объектов добычи З. c. При разрушении рудных тел частицы "видимого" З. c. и самородки освобождаются от вмещающих их минеральных агрегатов, перемещаются водными потоками и, накапливаясь, образуют золотоносные россыпи. При этом частицы З. c. и самородки окатываются. Ha поверхности З. c. вследствие электрохим. коррозии возникает тонкая (1-10 мкм) плёнка, обеднённая Ag (проба З. c. повышается). Б.ч. золотых самородков (нередко в срастаниях c кварцем) найдена в россыпях. З. c. - гл. минерал золотых руд (типы м-ний, добыча и обогащение см. в ст. Золотые руды; применение - в ст. Золото).
Литература: Петровская H. B., Cамородное золото, M., 1973.
H. B. Петровская.
Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под редакцией Е. А. Козловского. 1984—1991.
