СЕРА САМОРОДНАЯ

— м-л, S. Примеси As, Se, Те. Встречается в кристаллическом, коллоид., жидком и газообразном состоянии. Образует несколько полиморфных модиф. Ромб. α-S устойчива в природных условиях. Мон. β-S и γ-S образуется из α-S при t выше 95,6 °С. (β-S устойчива при атмосферном давлении, а γ-S неустойчива. К-лы природной С. с. дипирамидальные, толстотаблитчатыс. Дв. по {101}, {011}, {110},{ 111}. Сп. несов. по {001}, {110}, {111}. Отдельность по {111}. Агр.: зернистые, шаровые, почковидные, сталактиты и сталагмиты, порошк., налеты, корочки. Цвет серно-жслтый, красноватый, бурый до черного. Бл. смолистый до жирного. Прозрачна. Тв. 1 — 2. Уд. в. 2,08. Широко распространена только a-S, образующаяся при разнообразных процессах. Большую роль при образовании С. с. имеют животные и растительные организмы, как способствующие распаду H₂S, и как аккумуляторы серы; С. с. выделяется из фумарол, сольфатар, горячих источников и из вулканов в виде расплава, при разложении сульфидов в з. окисл. Наиболее крупные м-ния связаны с восстановлением гипса и ангидрита; часто м-ния С. с. приурочены к соляным куполам, где она находится в асс. с асфальтом, озокеритом, нефтью, галитом, боратами и др. (β-S встречается редко — в отл. фумарол и сольфатар; γ-S — в отл. фумарол и в лимонитах; аморфная С. с. — в отл. сероводородных источников, илах, почвах, нефти, часто образует псевдоморфозы по орг. остаткам. Разнов.: арсеносульфурит, селеносера. Залежи С. с. нередко встречаются в нефтеносных р-нах, причем в ряде случаев отчетливо прослеживается связь серообразования с процессами разрушения нефтяной залежи. С. с. применяется в хим. промышленности для производства серной кислоты, искусственного волокна (вискозы), в бумажно-целлюлозной промышленности — для получения древесной массы, в резиновом производстве, для изготовления пороха и спичек, в сельском хозяйстве — для борьбы с вредителями и отчасти как удобрение, в медицине и пр.