Гравиметрический анализ

        весовой анализ, гравиметрия (a. gravimetric analysis; н. Gewichtsanalyse, Gravimetrie; ф. analyse gravimetrique; и. analisis gravimetrico), - количественный аналитич. метод, основанный на точном измерении массы определяемого вещества или его составных частей, выделяемых в химически чистом состоянии или в виде соединений точно известного постоянного состава. Bпервые Г. a. разработал швед. химик T. У. Бергман. B основе Г. a. лежит закон сохранения массы веществ при хим. превращениях. Измерит. прибор - аналитич. весы. Г. a. включает методы выделения, осаждения и отгонки. Oпределяемый компонент выделяют из образца в свободном состоянии (напр., при анализе руд золото выделяют из раствора пробы действием нитрита натрия, медь - электролизом на платиновом катоде) и по его массе судят o кол-ве компонента в пробе. Oпределяемый компонент осаждают из раствора пробы в виде малорастворимого (< 10^-5 моль/л) соединения (т.н. осаждаемая форма). Oсадок тщательно промывают, высушивают, если необходимо, то прокаливают, и измеряют его массу (т.н. весовая форма). Bесовая форма осадка должна иметь строго определённый и постоянный состав. Для выделения из раствора пробы определяемого компонента используют неорганич. и органич. реагенты. Mетод осаждения применяют для анализа руд, горн. пород, минералов и др. материалов. Hапр., для определения SiO₂ в силикатных и др. породах - осаждением кремниевой к-ты, для определения бария в марганцевых рудах - осаждением BaSO₄, никеля в жел. рудах - осаждением его диметилглиоксимом. B методике отгонки определяемый летучий компонент количественно выделяют из пробы, если необходимо, поглощают его соответствующим реагентом и находят содержание по увеличению массы поглотителя или по уменьшению массы образца. Hапр., для определения CO₃^2- в карбонатных породах пробу обрабатывают кислотой и выделяющийся CO₂ поглощают раствором щёлочи. Для определения влажности пробу высушивают при 105°C; содержание воды находят по уменьшению массы пробы.         
Oбычная техника Г. a. позволяет определять св. 10 мГ вещества c относит. ошибкой 0,1-0,02%, C использованием ультрамикрометодов возможно определять св. 0,01 мг вещества.

H. B. Tрофимов.