- КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКИЕ ФОРМУЛЫ .
- Собственно К. ф. соединений и м-лов, отражающие не только основные мотивы строения соединений, как это принято в упрощенных кристаллохим. формулах (см. Формулы минералов), но и непосредственно важнейшие характеристики строения — координационные числа (К. ч.) всех атомов и ионов в соединениях, были предложены Махачки (Е. Machatsky) в 1947 г. Однако в рамках гольдшмидто-паулинговской кристаллохимии с господствующей в ней идеей о плотнейших анионных упаковках и потому отсутствием какой-либо необходимости учитывать К. ч. анионов, а частью в виду громоздкости написания К. ф.в практику они вошли в сильно упрощенном виде. В настоящее время в свете новых основ кристаллохимии — системы ионно-атомных радиусов — собственно К. ф. приобрели весьма важное значение в связи с тем, что изменение мол. объемов и плотностей, как оказалось, определяется не столько изменением К. ч. катионов, сколько изменением К. ч. анионов (см. Координационное число). Ниже приводятся К. ф. для сравнительно простых соединений, по типам, по Махачки, а для SiO2 и сложных силикатов — несколько усовершенствованные такие формулы, по Лебедеву (1971), т. е: с указанием на характер К. ч. 2 (для атомов, находящихся на одной прямой — Ō, а под углом — Ŏ) и включением в подсчет К. ч. атомов Н. Буквы к, г, т, р, м, тр. указывают на сингонию. А[6]В[6] к. — тип каменной соли, А[4]В[4] к. и г. — сфалерита и вюртцита, A[2]B[4] к. — куприта, A[8]B2[4] к. — флюорита, A[6]B2[6] т. — рутила, A[6]B[4]C4[3A+1B] к. — шпинели, A[12]B[6]C34[4A+2B] к. — перовскита, А[9]В[3]С3[3А+1В] р. — арагонита, A[6]B[3]C3[2A+1B] р. — кальцита, А[6]B[6] С3[2А+2B] тр. — ильменита, Si[4]Ō[2] к. и. р. — кристобалита и тридимита, Si[4]Ŏ[2] тр. — кварца.
Силлиманит — Аl[6]Аl[4]Si[4]O[1Si+1Al]O4[2А1+1(Аl,Si)]р.
Кианит — Al2[6]Si[4]O[4Al]O4[2Al+1Si]p.
Циркон — Zr[4+4]Si[4]О[1Si+2Zr] т.
Фенакит — Be2[4]Si[4]O4[1Si+2Be] тр.
Topтвейтит — Sc[6]Si2[4]O[2Si]O6[1Si+2Sc] тр.
Бeнитоит — Ba[6+6]Ti[6][Si3[4]O[2SiO6[1Si]+1Ti+1Ba]] г.
Берилл — Be3[4]Аl2[6][Si6[4]O6[2Si]O12[1Si+1Al+1Ве]] г.
Форстерит — Mg[6]Si[4]O4[1Si+3Mg] p.
Энстатит —
Mg[6][Si[4]O2Si]O2[1Si+3Mg]] p.Диопсид —
Ca[8]Mg[6][Si2[4]O2[2Si+1Ca]O4[1Si+1Mg+1Ca] м.Тремолит —
{H2[1]Ca2[8]Mg5[6][Si8[4]O2[2Si]O8[1Si+3Mg]×O8[2Si+1Ca]O4[1Si+2Mg]]O2[3Mg+1H]} м.Антофиллит —
{H2[1]Mg7[6][Si8[4]O6[2Si]O8[1Si+3Mg]]O4[2Si+1Mg]×O4[Si+2Mg]]O2[3Mg+lH]} p.Каолин —
{H4[1]Al2[6][Si2[4]O3[2Si]O2[1Si+2A1]]O4[2A1+1H]} м.Серпентин —
{H4[1]Mg[6][Si2[4]O3[2Si]O2[1Si+3Mg]O4[3Mg+1H]} м.Пирофиллит —
{H2[1]Al2[6][Si4[4]O4[2Si]O4[Si+2Al]]×O2[2A1+1H]} м.Тальк —
{H2[1]Mg[6][Si4[4]O6[2Si]O4[1Si+3Mg]O2[3Mg+1H]} м.Мусковит —
K[6+6]{H2[1]Al2[6][Si3[4]Al[4]O6[2+(Si,А1)]×O4[1Si+2Al]O2[2Al+1H] м.Нефелин —
Na[Al[4]Si[4]O4[2(Al,Si)]] г.Ортоклаз —
K[Al[4]Si3[4]O8[2(Si,Al)]] м.Для практического использования К. ф. могут быть сильно упрощены, если условиться опускать написания К. ч. 4 у Si и А1, К. ч. 2 у О и всюду цифру 1, а также знаки 1, 2, 3. Тогда К. ф. энстатита будет Mg[6][SiOO2[Si+2Mg],
а нефелина — Na[AlSiO4]. В. И. Лебедев.
Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра. Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.. 1978.
