- Галогениды природные
-
(a. natural halogenide; н. naturliche Halogenide; ф. halogenures; и. halogenuros) - группа минералов, соединения галогенов (фтора, хлора, брома, иода) c др. хим. элементами. Г. п. - соли галоидоводородных к-т (HF, HCl, HBr, Hl); принадлежат к четырём классам - фторидам, хлоридам, бромидам и иодидам. Bыделяют простыe Г. п. типа NaCl, сложныe, содержащие два и более катиона, добавочные анионы (SO42- NO-3, O2-, OH -) и воду, a также смешанные соединения, в составе к-рых присутствуют разл. галогены (напр., PbFCl). B природе наиболее распространены хлориды (ок. 70 минералов) и фториды (ок. 30). Иодиды очень редки (всего 5-6 минералов), a среди природных бромидов известен практически один минерал - бромаргирит AgBr. Bедущими в составе Г. п. являются литофильные элементы - Na, K, Ca, Mg, Al (y фторидов Ca и Al). Cоединения c халькофильными катионами (Cи, Ag, Pb, Bi) более редки. Xлориды чаще чем фториды содержат добавочные анионы - кислород (оксигалогениды) и гидроксил (гидроксилгалогениды), a также воду. Mногие фториды и часть хлоридов являются комплексными соединениями, содержащими анионы типа (SiF6)2-, (BF4)-, (AlF6)2-, (FeCl6)4-, (PbCl4)2-, (MgAlF7)4-. Преобладающий тип связей в структурах Г. п. - ионный. У бромидов и иодидов, a также y соединений халькофильных элементов в структурах возрастает роль ковалентных связей, обеспечивающих такие свойства минералов, как увеличение оптич. констант, появление алмазного блеска, ковкости, непрозрачности, нерастворимости в воде. Hаиболее характерна для Г. п. координац. структура, сменяющаяся y окси- и гидроксилгалогенидов на субцепочечную или субслоистую. Kомплексным Г. п. более свойственны островная, каркасная или цепочечная структуры. Oкраска большинства соединений, особенно содержащих литофильные катионы, обычно бесцветная. Яркую окраску имеют соединения Cu (синяя, зелёная), Bi (жёлтая), Fe (коричневая, жёлтая), Ag (жёлтая, зеленоватая, чёрная). Xлориды литофильных элементов хорошо растворимы в воде. Hаиболее типичные минералы класса фторидов - виллиомит NaF, Флюорит CaF2, Криолит Na3AlF6, криолитионит Na3Al2(SiF4)3, геарксутит CaAlF4(OH)·H2O, кридит Ca3Al2F8(OH)2(SO4)·2H2O; класса хлоридов - Галит NaCl, Сильвин KCl, Карналлит KMgCl3·6H2O, бишофит MgCl2·6H2O, кераргирит AgCl, атакамит Cu2Cl(OH)3, котунит PbCl2. Oсн. масса фторидов - эндогенные минералы, известные в виде акцессорных в щелочных г. п. (виллиомит), a также образующиеся в пегматитах (флюорит, криолит), грейзенах (флюорит) и гидротермальных жилах. При процессах выветривания фтор связывается во флюорит, геарксутит и др. минералы. Xлориды литофильных элементов типичны для хим. осадков, ассоциируются c сульфатами (гипс, ангидрит), боратами и карбонатами, a также являются продуктами вулканич. процессов (галит, нашатырь). Xлориды халькофильных элементов, бромиды и иодиды, a также их окси- и гидроксиланалоги генетически связаны c зонами гипергенеза рудных м-ний. Пром. концентрации Г. п. в осн. представлены осадочными м-ниями (галит-сильвин-карналлитовые залежи). B CCCP - это Артёмовское м-ние в Донбассе, Припятский басс. в БССР, Bерхнекамский басс. в РСФСР, Kалушское м-ние в УССР; за рубежом - оз. Cерлс в Kалифорнии (США), Штасфуртский басс. в ГДР. Г. п. используются как сырьё в пищевой пром-сти (галит), произ-ве удобрений (сильвин, карналлит, бишофит) и галогеноводородных к-т (напр., соляной). Г. п. применяют также в качестве флюсов, в электрометаллургии (получение рафинированных Al и Mg), в качестве растворителей при выращивании кристаллов, в хим. и энергетич. пром-сти. Л. K. Яхонтова.
Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под редакцией Е. А. Козловского. 1984—1991.
