ГАЛОГЕНАНТРАХИНОНЫ

. Практич. применение нашли моно-, нек-рые ди-, три- и тетрахлорантрахиноны. Г.-кристаллы от бледно-желтого до желтого цвета (см. табл.); не раств. в воде, трудно раств. в спирте, раств. в нитробензоле, уксусной к-те, пиридине, хлороформе, конц. H₂SO₄ (с углублением окраски); см. Цветность органических соединений.

СВОЙСТВА ГАЛОГЕНАНТРАХИНОНОВ

<* Ниж. КПВ 79 г/м ³. ** Ниж. КПВ 10,4 г/см ³.

Атомы галогена Г. замещаются на амино-, гидрокси-, алкокси-, арилокси-, арилтиогруппы в более мягких условиях, чем галогены др. ароматич. соединений, причем атомы галогена в положениях замещаются легче, чем в положениях, а атомы иода и брома легче, чем хлора. Благодаря этому из Г. получают разнообразные замещенные антрахинона, имеющие пром. и препаративное значение. 1-Г., 1,5-дигалогенантрахинон (1,5-Д.), 1,4,5-тригалогенантрахи-нон и 1,4,5,8-тетрагалогенантрахинон (1,4,5,8-Т.) при взаимод. с аминоантрахинонами в присут. Си или ее солей и щелочных агентов (карбонатов и ацетатов щел. металлов, MgO) образуют соотв. моно-, ди-, три- и тетраантримиды (напр., 1,5-диантримид; ф-ла I)-кубовые красители и промежут. продукты в синтезе фталоилкарбазолов (см. Полициклические кубовые красители).

2-Г. при аммонолизе под давлением и 200-205