АЙНХОРНА РЕАКЦИЯ

(р-ция Черняка-Айнхорна), замещение атома Н в ароматич. соед. на амидо- или имидометильную группу действием соотв. N-гидроксиметиламида или N-гидроксиметилимида, напр.:

Процесс обычно проводят в конц. H₂SO₄, реже используют спиртовый р-р НС1, Н ₃ РО ₄, BF₃ или безводный А1С1₃. При применении H₂SO₄ побочная р-ция-сульфирование ароматич. соединения. Для введения одной группы исходные соед. берут в стехиометрич. кол-вах.

В р-цию, подобную А. р., вступают алифатич. соед. с активиров. атомом Н у атома углерода. Введение имидометильной группы впервые осуществил Черняк в 1902, амидометильной группы-А. Айнхорн в 1905.

Лит.: Цаугг Г, Мартин В., в сб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 14, М., 1967, с. 65-286; Guise G, Buehler A., "Textile Research Journal", 1977, v. 47, № 7, p. 496-501. Г. Л. Мищенко.